智能录音笔如何办理RoHS检测报告?

2024-12-18 08:15 27.38.245.24 2次
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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RoHS,RoHS检测,RoHS认证,RoHS有害物质检测,RoHS检测认证办理
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产品详细介绍


智能录音笔如何办理RoHS检测报告?


  RoHS代表有害物质限制,并影响整个电子行业和许多电子产品,欧盟RoHS认证,也称为指令2002/95/EC,于2002年起源于欧盟,限制使用电子电气产品中的六种有害物质,自2006年7月1日起,欧盟市场上的所有适用产品必须符合RoHS标准。智能录音笔是基于人工智能技术,集高清录音、录音转文字、同声传译、云端存储等功能为一体的智能硬件,是AI落地应用场景的代表性产品。与第一代数码录音笔相比,新一代的智能录音笔的特点是可以将录音实时转写为文字。录音笔是属于电子产品,出口欧盟是需要办理rohs认证的。

 

  一、录音笔ROHS认证测试需要提交的资料


  1、完整填写申请表及保证书,注明出报告种类(中文或英文、中英双文),并提供报告上相应的中英文;


  2、成品样品两到三个,用于核对报告;


  3、零部件测试报告和整机测试报告;


  4、提供产品测试报告一览表。


  5、材料清单(BOM);


  6、成品的结构简单剖视图(建议提供,以便核对);


  7、产品说明书或规格性能描述,产品质量控制图(如有);


  8、整机RoHS符合性声明(DoC)。


  二、录音笔RoHS认证办理步骤


  1、测试:进行现场或XRF测试和/或实验室邻苯二甲酸盐溶剂萃取测试,以确定十种受限RoHS物质的值。


  2、流程审核:现场检查符合RoHS要求的所有适用制造流程。


  3、文件审查:审查所有供应商的物料清单,技术文件,装配图,材料声明,测试报告以及合格/合格证书。


  技术文件必须包含以下内容:


  (1)一般产品描述和设计结构信息


  (2)材料,零件和子组件的风险评估


  (3)有关材料,零件和子装配体的符合性信息


  (4)制造文件和记录


  (5)统一的标准,规范和符合性程序


  4、认证声明:成功审核后,将颁发RoHS合格证书(也称为合格证书或合格声明)。


所属分类:中国商务服务网 / RoHS
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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