空气净化器出口澳洲办理RCM认证需要什么资料
更新:2025-01-18 07:07 编号:11598626 发布IP:27.38.245.24 浏览:144次- 发布企业
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详细介绍
空气净化器RCM认证
空气净化器是净化空气使用的电子电器产品
空气净化器取得安全认证和电磁兼容注册后,可通过颁发安全认证的监管机构或“RCM Registrar”(StandardsAustralia)申请使用RCM标志。
空气净化器出口澳洲需要办理RCM认证
空气净化器RCM认证包括:
1.Safety(产品安全认证),即常说的SAA认证
2.EMC测试(电磁兼容),即C-tick 报告
空气净化器RCM认证申请流程:
1、实验室评估产品,确定执行的测试标准;
2、测试如出现不符合项,实验室会对产品进行整改以符合并达到澳洲标准要求;
3、测试通过,出具测试报告(有且不限于:安全,电磁兼容,能效,通讯等);
4、提交测试报告至澳洲发证机构进行文件审核;
5、澳洲审核通过,核发安全证书(SAA证书);
6、客户拿到SAA证书和C-tick的证书后,持有澳大利亚企业号(ABN)或新西兰税务局号(IRD)的澳大利亚或新西兰实体可以到相关的网站进行登记申请,交由实验室完成澳洲网站注册工作。
空气净化器RCM认证周期:
取得安全认证证书(SAA证书)以及C-Tick/EMC报告后,连同当地有效责任商信息,一至两周时间左右完成注册动作,获取N开头的唯一识别号码。再将每一份报告上传,时间一周左右。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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