怎么办理纽扣电池MSDS报告?
更新:2025-01-27 08:15 编号:11613275 发布IP:27.38.245.68 浏览:72次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- MSDS报告,MSDS报告办理,纽扣电池MSDS,纽扣电池
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
怎么办理纽扣电池MSDS报告?
纽扣电池(button cell)也称扣式电池,被广泛应用于电子表,电子词典,电子秤,记忆卡,遥控器,电动玩具,电子助听器,计数器,照相机等等电子产品里,在运输纽扣电池或含有纽扣电池的产品时,船公司或者航空公司会要求客户提供纽扣电池MSDS报告。
MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。
目前,常见的MSDS需按照16项内容信息为规范编写,包括提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等。具体内容如下:
1. identification of thesubstance/preparation and of the company/undertaking 物质的识别号
2. composition/information oningredients; – Risk Phrase 合成/成分方面的数据
3. hazards identification 危险识别号
4. first-aid measures 急救措施
5. fire-fighting measures 消防措施
6. accidental release measures出事故时解除痛苦的措施
7. handling and storage 处置和储藏
8. exposure controls/personalprotection 接触控制和个人保护
9. physical and chemical properties;– ~ 14 items 物理和化学性质
10. stability and reactivity稳定性和反应性
11. toxicological information*毒性资料
12. ecological information 生态资料
13. disposal considerations 废弃处理
14. transport information 运输资料
15. regulatory information;- Riskphrase, Safety Phrase 法规信息
16. Other information其它信息。
编制的MSDS必须符合买方所在国家和地区的有关危险化学品的法律法规。不同的国家,甚至同一个国家不同的州(例如:美国)都有自己对MSDS的不同要求。一些数据或名录也会经常变化(例如,ACGIH每年一次公布新的接触阈值,NTP每两年一次公布新的致癌物质名录),使得编制符合要求的MSDS更为困难。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 止痒仪办加拿大MDL认证注意事项要为您的止痒仪在加拿大获得MDL(MedicalDeviceLicense)认证... 2025-01-24
- 止痒仪办加拿大MDL认证要求要在加拿大获得医疗器械许可证(MDL)认证,特别是针对止痒仪这类产品,需要遵循以... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证注意事项办理欧盟MDR(MedicalDeviceRegulation)认证时,针对止痒... 2025-01-24
- 止痒仪办欧盟MDR认证要求欧盟的医疗器械法规(MDR,Regulation(EU)2017/745)对包括... 2025-01-24
- 止痒仪办美国FDA认证注意事项要获得美国FDA对止痒仪的认证,需要注意以下几个关键步骤和事项:产品分类:首先,... 2025-01-24