能效备案测试
为了维护标识制度的严肃性、便于市场监督、有效提高消费者对标识的认同和认知能力，中国能效标识的样式有严格的统一要求。企业应按相应产品实施规则的要求制作能效标识，备案时提供一个标识样本进行审核。
服务内容
● 适用范围：电子电器产品
● 技术标准：中国、美国、欧盟、ISO等
● 服务对象：生产商、进出口商、品牌商、销售商
● 测试周期：常规4个工作日
常见Q&A
中国能效标识申请流程
产品检测→网上填写备案信息→制作能效标识→能效标识使用
有害物质检测、电器产品性能测试、RoHS测试、EMC安规测试
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
