申请蓝牙扩音器SRRC测试需要什么资料?

2024-11-29 07:07 27.38.232.214 1次
发布企业
国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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6
主体名称:
航天检测技术(深圳)有限公司
组织机构代码:
91440300MA5D9QW797
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关键词
SRRC,SRRC测试报告,SRRC认证,蓝牙扩音器SRRC测试,蓝牙扩音器
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍


申请蓝牙扩音器SRRC测试需要什么资料?


蓝牙扩音器SRRC测试申请资料

1、申请表 (两份);

2、委托书(两份);

3、营业执照(Business license)

4、样机,数量依不同产品而定,其中需要三到五台引出RF线(即射频口或SMA口);

5、客户的ISO证书或公司简介和公司能力说明;

6、产品的规格书、电路图、说明书、方块图、操作说明等;

7、天线增益(Antenna Peak Gain)和 Antennapattern;

8、测试指导(Test direction);

9、公司的营业执照(年检不能过期)

10、EUT的彩色照片3份(必须包含各接口和各侧面);


11、频率频道对照表(如果有很多个工作频道才要提供,如DSSS或者FHSS工作方式的产品)


蓝牙扩音器做SRRC测试有哪些办理标准及流程?可以联系我司国瑞质量检测了解详情。蓝牙扩音器主要用于教师教学,通过手中的讲演器,以蓝牙信号发送,来达到放大声音的目的。讲演器主要由发射器、主机两部分构成。但一般这种蓝牙设备要在市场上售卖都必须要办理SRRC测试。需要做SRRC测试欢迎来电我们联系我司国瑞质量检测进行办理。


中国无线SRRC认证简介

SRRC认证,是中国强制性的无线认证。名叫:中国无线电发射设备型号核准证。是针对于带有无线、蓝牙、发射频率的电子产品的一种强制性认证。它是由实验室进行测试,国瑞质量检测进行预测试,由国家实验室发证。


SRRC是国家无线电管理委员会强制认证要求,自1999年6月1日起,中国信息产业部 (Ministry of InformationIndustry, MII) 强制规定,所有在中国境内销售及使用的无线电组件产品,必须取得无线电型号的核准认证 (Radio TypeApproval Certification)。


蓝牙扩音器SRRC测试主要检测内容

 由于不同的产品所支持的无线电发射功率各不相同,所需的检测内容也需要针对性展开。

 测试项目:

 发射功率、频谱范围、频率容差、带宽、杂散辐射等。

 认证产品类型:

 公众移动通信设备、无线接入系统、专网设备、微波设备、卫星设备、广电设备、2.4GHz/5.8GHz无线接入设备、雷达以及其他无线电发射设备。


如果存在个别未包含在内的种类,测试同样可以按上面类似的设备参照拟定。


蓝牙扩音器SRRC测试办理标准流程


蓝牙扩音器SRRC测试办理流程


签订合同-》寄样品,填写资料,安排付首款-》审核资料-》安排到实验室做测试-》如测试不合格需整改-》测试合格出草稿报告-》确认无误出正式报告提交到无委审核发证-》支付尾款-》给正式证书报告。


蓝牙扩音器SRRC测试办理周期


正常周期:目前来说蓝牙扩音器SRRC认证一般的周期为8周左右,其中国家无线电管理委员会规定的出证时间是30天左右,产品与测试1周左右,提交申请一周左右,其它情况一周左右,总计8周的样子。特殊情况下,提供加急服务,具体视客户要求而定。


蓝牙扩音器SRRC测试办理费用介绍


SRRC型号核准认证测试费用国家已经取消,企业可以免费申请。但目前实际情况是申请流程复杂,相对造成周期较长,企业申请时可委托有实力的检测认证机构代申请。检测认证机构会收取一定服务费,能保证周期。检测机构可进行预测试服务,可帮助企业增加通过率。避免后续因测试不通过而产生其他的费用或而耽误时间。具体费用还是需要根据产品进行报价,详细费用欢迎直接来电我们咨询国瑞质量检测机构工作人员!


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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