耳放CE认证 EN 62368检测 EN 61000检测报告办理
更新：2025-01-27 07:07 编号：11639204 发布IP：27.38.232.214 浏览：61次
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详细介绍
什么是耳放？
耳放是耳机功率放大器的简称，耳机功率放大器是一种放大器，因为比较大的耳机阻抗很高，小的随身听是带不起来，推不动，就要耳放，有源的，接在音源和耳机中间起到发挥耳机实力作用。
耳放CE认证的必要性
耳放出口欧盟必须做CE认证，"CE"标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证属欧盟的强制性认证，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。耳放CE认证一般符合CE-EMC指令和CE-LVD指令。
耳放CE认证依据标准
EN 62368-1:2020+A11:2020《音视频、信息和通信技术设备 第1部分：安全要求》
EN 61000-3-2 《电磁兼容 限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》
EN 61000-3-3 《电磁兼容 限值 对每相额定电流≤16A且无条件接入的设备在公用低压供电系统中产生的电压变化、电压波动和闪烁的限制》
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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