包装袋检测报告
更新:2025-01-25 09:00 编号:11642159 发布IP:27.38.232.214 浏览:38次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
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详细介绍
包装袋检测报告多久检测一次?有效期是多长?为啥木有说明有效期?网上也有各种解释,今天百检为你解答这个问题,希望能对你有所启发的。
1)那么产品检测报告要不要有效期?
产品检测一般分为两类:
a、委托检测
检测样品是委托方自行送检,实验室只对来样进行检测,检测反应的是当时送检样品的质量属性,检测报告仅对送检样品有效。
b、监督抽查
产品质量监督部门依据产品质量法,对相关产品随机进行的抽查。监督抽查不是全项目检验,检验报告仅对产品所检项目是否符合标准进行判定,检验报告所反映的是当时产品质量状况。
由于产品质量可能随着环境、时间等条件的变化而发生变化,理论上检测报告的只能反应检测时的质量特性。说,检测报告上不会标注有效期哦。
2)那么检验报告会有哪些日期呢?
一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间
3)法律有规定吗?
目前我国及国际上也都没有规定检测报告有效期。
4)既然仅对来样负责,做检测有意义吗?
很多人都会这样的疑问,是有价值的。仅对来样负责,如果送样具有代表性,能反应同型号同批次的产品质量情况,有助于企业控制产品质量风险。很多时候企业会对不用批次,不同的类型的产品做检测的。
5)既然没有有效期,客户要求定期更新报告合理吗?
现实中确实有定期送样检测同类产品的要求。如前所属,产品检测报告仅反应送样检测时的质量特性,不能完全代表其它同类型产品的质量状况。
另一方面,产品质量跟材料供应商、加工工艺、生产环境、工人等每个环节和条件都有关联,如果任何一个环节发生变化,都可能影响产品质量。
定期更新检测报告有助于排除影响因素可能导致的产品质量变化带来的风险。这样的要求是有一定道理的。当然,你要遇到其他的问题,也是可以找我的。毕竟检测这行业并不是很多人都清楚的。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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