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耳放CE认证怎么办理?

更新:2024-05-17 08:15 发布者IP:27.38.245.35 浏览:0次
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国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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关键词
CE认证,耳放,CE认证办理,耳放CE认证,CE,检测认证
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍

耳放CE认证怎么办理?


耳放CE认证依据标准

EN 62368-1:2020+A11:2020《音视频、信息和通信技术设备 第1部分:安全要求》


EN 61000-3-2 《电磁兼容 限值谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)》


EN 61000-3-3 《电磁兼容 限值 对每相额定电流≤16A且无条件接入的设备在公用低压供电系统中产生的电压变化、电压波动和闪烁的限制》


办理耳放CE认证需提供资料

1. 电路原理图;


2. 印刷电路版图、零件位置图;


3.英文说明书(说明书须有厂名或者商标、型号、参数、安装方法以及必要的安全警告语);


4.型号差异说明(若同系列有多个型号,须清楚列出型号之间的异同。该声明须有签章。);


5.标签/铭牌;


6.产品安装结构图/爆炸图(请指明各零部件编号和零部件名称。);


7.关键零部件清单(该清单须有签章);


8.与安全有关的重要元器件的证书复印件(参考“关键零部件清单”的要求提供证书,且须核对证书上的编号,参数与实际样品是否相符。)。


耳放CE认证办理流程

1. 项目申请:向广东国瑞检测递交CE认证申请;


2. 资料准备:根据CE认证要求,企业准备好相关的认证文件和物料;


3. 产品测试:企业将样品寄送至广东国瑞检测实验室进行产品测试;


4. 编制报告:认证工程师根据合格的检测数据,编写报告;


5. 递交审核:工程师将完整的报告进行审核;


6. 签发证书:报告审核无误后,颁发CE认证证书。


耳放CE认证测试项目

CE-LVD测试项目:电引起的伤害、电气引起的着火、有害物质引起的伤害、机械引起的伤害、热灼伤的伤害、正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验、含有音频放大器的设备的试验条件、设备标志、说明和指示性安全防护、元器件、过电压类别、断开装置、爬电距离和电气间隙的测量、防止导电物进入的安全防护、预定与建筑物配线的互联的电路、耐热和耐燃试验、机械强度试验、可触及零部件的确认。


CE-EMC测试项目:谐波电流、电压变化、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、电快速瞬变/脉冲抗扰度、浪涌抗扰度、电压暂降、短时中断抗扰度、工频磁场抗扰度试验。


什么是耳放?

耳放是耳机功率放大器的简称,耳机功率放大器是一种放大器,因为比较大的耳机阻抗很高,小的随身听是带不起来,推不动,就要耳放,有源的,接在音源和耳机中间起到发挥耳机实力作用。


耳放CE认证的必要性

耳放出口欧盟必须做CE认证,"CE"标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证属欧盟的强制性认证,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。耳放CE认证一般符合CE-EMC指令和CE-LVD指令。


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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