气阀CE认证
气阀是压缩机中用来控制气体进出气缸的部件。主要由阀座、阀片、弹簧与升程限制器组成。阀片与阀座之间的升启高度或闭合决定了气体通道的大小和密闭。气阀是阀门类产品出口到欧盟是要做CE认证的，一般按照PED指令办理。Zui近遇到有朋友问气阀CE认证的项目，不知道应该去哪里办理，一个CE认证的检测流程是什么，下面小编简单介绍一下！
气阀CE认证检测流程：
第一步：申请（填写申请表、申请公司信息表、提供产品资料并安排寄样）
第二步：报价（根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用）
第三步：付款（申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项）
第四步：测试（实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试）
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发CE证书
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
