开关插座面板UL报告怎么办理?
2025-01-07 08:15 27.38.148.179 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- UL报告,UL报告办理,开关插座面板UL报告,检测认证,开关插座面板
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
开关插座面板UL报告怎么办理?
开关插座面板UL认证检测项目
1. 盖板的抗燃性测试;
2. 盖板的介电耐压测试;
3. 盖板的火焰渗透;
4. 易燃性测试;
5. 老化测试;
6. 盖板的机械强度测试;
7. 干燥位置盖板的模具应力释放;
8. 盖板的抗变形性;
9. 防腐蚀测试。
开关插座面板UL认证办理周期
开关插座面板UL认证办理周期大致需要2-3个月。前期准备工作非常重要,企业资料准备的越及时、越充分,就会大大缩短UL认证周期。如果企业的产品质量较好,测试能够较顺利的通过,也能大幅缩短UL认证时间。
开关插座面板UL认证标准
UL514D 嵌入式接线装置的盖板
1. 标准适用于按美国国家电气法规ANSI/NFPA70和加拿大电气法规I部分CSA C22.1通用要求安装的嵌入式安装的金属和非金属盖板和相关垫片;
2. 标准适用于与嵌入式安装的接线装置的盖板集成或不集成的插座盒罩;
3.标准适用于按照美国海岸警卫队和加拿大海岸警卫队的适用要求,用于海洋应用的嵌入式安装布线装置的盖板;
4. 标准适用于嵌入式安装的照明设备的照明盖板。
申请开关插座面板UL认证需提供资料
1. 产品名称:提供产品的全称;
2. 产品型号:详列所有需要进行试验的产品型号、品种或分类号等;
3. 产品铭牌:包括产品型号、制造商信息、生产日期、UL标识;
4. 产品预定的用途:家电/商用,室内/户外等;
5.零件表:详列组成产品的零部件及型号(档案号)、额定值、制造厂家的名称;
6. 结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等;
7. 说明书:产品使用说明书和安装说明书等;
8.申请表:特定产品对应的UL专用申请表,申请表请联系广东国瑞检测销售工程师获取。
开关插座面板UL认证办理流程
1. 项目确定:确认试验所依据的UL标准、认证费用与时间、样品数量等
2. 资料准备:根据UL的要求,企业准备好认证所需的各项资料或文件;
3. 送样测试:企业将样品寄送至广东国瑞检测实验室进行产品测试;
4. 签发报告:产品检测结果符合UL标准要求,正式签发检测报告;
5. 工厂审核:UL将对生产工厂进行首 次工厂检查,以确保符合标准要求;
6. 标志使用:审核符合要求后,申请人正式获得授权使用UL标志。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 医疗器械在巴基斯坦DRAP认证中的技术标准在巴基斯坦进行DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPak... 2025-01-07
- DRAP认证医疗器械申请的基本条件在巴基斯坦申请医疗器械注册以获得DRAP(DrugRegulatoryAutho... 2025-01-07
- 医疗器械巴基斯坦亚注册监管机构DRAP简介**DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPakistan... 2025-01-07
- 医疗器械在巴基斯坦亚申请DRAP注册的必须条件在巴基斯坦,申请医疗器械注册以获得**DRAP(DrugRegulatoryAu... 2025-01-07
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械的申请条件在巴基斯坦,医疗器械注册通过**DRAP(DrugRegulatoryAutho... 2025-01-07