UL60950电源检测报告 亚马逊ul测试报告怎么办理
更新:2025-01-26 07:07 编号:11703011 发布IP:27.38.148.179 浏览:54次- 发布企业
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详细介绍
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UL60950是什么
UL60950 是IT类电源的一个北美的标准,是一个安规标准。
安规主要是讲的产品的安全方面,比如电源的温升,耐压,绝缘等等这些要求,不同的产品,不同的地区有不同的安规标准。
安全的一般要求:是在防止人体受到下述危险的伤害,人体泛指使用者及服务人员在此二种类型的人
1. 电击
2. 危险能量
3. 火灾
4. 机械及热的危险
5. 辐射危险
6. 化学的危险
7. 材料及零件
定义
1.额定电压,由制造商标定的电源电压,AC120V,AC100-240V,AC120/240V,DC24V,120V,100-240V,24V
2.额定电流,由制造商标定的设备输入电流,0.5A,1.0A,500mA,1000mA,
3. 额定频率,由制造商标定的电源频率,50Hz,60Hz
4.额定频率范围,由制造商标定的额定频率范围,50-60Hz,50/60Hz
5.移动式设备质量小于或者等于18Kg且未固定的设备,或者装有滚轮、小脚轮或其他装置,便于操作人员按完成预定应用的需要来移动的设备
6.手持设备在正常使用时要用手握持的移动式设备、或任何类型设备的一个部件。
7. 可携带式设备预定可由使用人员经常携带的可移动式设备
8. 驻立式设备不能移动的设备
9. 嵌装式设备预定安装在准备好的凹座内的设备
10.直接插入式设备预定使用中不使用的电源线,电源插头和外壳构成一个整体、其重量是依靠墙上插座来承载的设备。
11.防电击保护类别:I类设备:采用基本绝缘,还有接地保护;II类设备:防触电保护不仅依靠基本绝缘,还采取附加安全保护措施的设备,III类设备:防电击保护是依靠SELV电路来实现,且不会产生危险电压的设备。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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