智能机器人GB4943质检报告标准

2024-11-23 09:00 27.38.148.179 2次
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广东省国瑞质量检验有限公司
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智能机器人GB4943质检报告标准
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产品详细介绍

智能机器人GB4943质检报告

质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测,顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准),进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。

新版GB4943.1-2011要求:

信息技术设备和电信终端设备产品的强制性认证标准GB4943.1-2011“信息技术设备安全第一部分:一般要求”已于2011年12月30日发布,将于2012年12月1日实施,并由旧版本GB4943-2001代替。

强制性产品认证制度的有效实施,为了保证《规格修改时的强制性产品认证相关问题的通知》(国认科联[2005]18号)、《强制性产品认证治的规格修改时有关要求的通知》(认监委2012年第4号)的相关规定为基础,在这里新版gb4943.1-2011规格的强制性产品认证实施相关的要求明确如下:

一,从新版发布日到2012年11月30日,申请人可以根据新版或旧版规格进行认证申请;从2012年12月1日起,该中心采用新版规格进行认证,发行新版规格的证书,而不接受新版规格的申请。

二、旧版已经获得认证的产品规格,旧版规格认证的授权霍尔德比本公告发布日,新版规格认证证书转换提交申请,并在必要时发送样品规格型号考试,新版证书转换工作完成,新版规格完成的确认。在实施规格后的第一个定期工厂检查结束之前,企业应该完成转换证书的工作,如果超过规定期限还没有完成,则旧版规格的认证证书将暂时停止运行。

所有旧版规格证书转换工作Zui晚也要在2013年12月1日完成,如果超过期限还未完成证书转换工作,则暂停旧版规格的证书转换;2014年3月1日,如果仍未完成转换证书的工作,将取消旧版规格的认证证书。

三、在2012年12月1日之前,工厂已经发货,不再投入市场、不再生产的认证产品无需转换证书。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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