欧盟REACH测试 欧盟化学物质有害物质检测报告办理
更新:2025-01-19 07:07 编号:11711996 发布IP:27.38.148.179 浏览:30次- 发布企业
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详细介绍
概述
欧盟REACH法规全称为《化学品注册、评估、授权和限制法规》,于2007年6月1日在欧盟正式实施,管控对象包括物质、混合物和物品,几乎所有投放欧盟市场的产品都在REACH法规的管控范围内。近年来,欧盟对REACH法规的执法力度有加大的趋势,企业需了解产品中高度关注物质substancesof very high concern (SVHC) 物质的含量,以从容应对法规所要求的相关责任和义务。企业责任及义务简介如下:
如果以下两个条件满足,物品的欧盟制造商或进口商需在物质纳入高度关注物质substances of very highconcern (SVHC) 候选清单起六个月内向ECHA通报:
i.高度关注物质substances of very highconcern (SVHC) 物质在物品中的含量超过0.1%;
ii.物品中该高度关注物质substances of veryhigh concern (SVHC) 制造或进口到欧盟的总量超过1吨/每年/每制造商或进口商。
若高度关注物质substances of very high concern(SVHC)候选清单中任一物质在物质/混合物类型的产品中浓度超过0.1%(w/w),需提交SDS给买家。若物品中含有已列入高度关注物质substancesof very high concern (SVHC) 候选清单中的物质,且含量超过0.1%(w/w),则要履行要向接受方/消费者提供足够的信息义务,包括允许安全使用,至少要有物质的名称,相关的信息要在45天之内免费提供。
自2021年1月5日,在欧盟市场上投放高度关注物质substances ofvery high concern (SVHC)物质含量超过0.1%的物品必须提交SCIP通报,通报应确定复杂物品中SVHC超出0.1%的小物品,并确定其在复杂物品中的位置。
如企业还未了解到产品中高度关注物质substances of veryhigh concern (SVHC) 含量的信息,求实检测为您提供产品及原材料高度关注物质substances of veryhigh concern (SVHC) 测试服务,助力您从容应对REACH法规相关要求。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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