坐便器CE认证如何办理?
2025-01-10 09:00 27.46.39.217 2次- 发布企业
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产品详细介绍
坐便器按照种类可以分为整体型和分离型,对坐便器整体和坐便器部件进行CE认证,所采用的标准并不相同。例如,我们对马桶整体进行CE认证一般采用EN997标准,而对智能马桶垫除了需要做CE认证还需要做ROHS化学检测。现在智能马桶座一般都是带遥控器的,认证的时候我们要考虑马桶座和遥控都需要一起认证。带无线(WiFi、蓝牙、2.4G 、433MHz等)的产品CE认证的指令为RED评估EMC,safety、RF、health四项。
坐便器CE认证常用的标准有:
EN 60335-2-84家用和类似用途电器.安全性.第2-84部分:抽水马桶的特殊要求
EN 60335-1家用和类似器具的安全标准.通用要求
EN 997带整体式捕集器的抽水马桶和抽水马桶套
坐便器CE认证EN 997标准的适用范围:
此欧洲标准规定了带整体存水弯的瓷质或者不锈钢材料的分体座便器、连体座便器和单个便池的结构、性能和测试方法。标准不适用于蹲便器、无整体存水弯的便池和单独的冲洗水箱。就单独的便池,其配套的冲洗水箱和冲洗阀符合其他与本标准相关的、有水量要求的水箱的参考标准。对于坐箱式坐便器和连体坐便器,本标准还规定指定冲洗水箱的冲水机制、进水阀和溢流管的设计、性能要求和试验方法。对于这些产品,该标准涵盖的冲洗水箱的设计是将会连接到建筑物内饮用水装置上。便器安装前应遵守EN12056-2和国家规定。
坐便器CE认证EN997检测项目:
1.水封深度;
2.冲洗功能;
3.吸水率;
4.静载荷;
5.耐用性;
6.隔臭功能测试等。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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