连接器CQC认证怎么办理?
更新:2025-01-18 08:15 编号:11759613 发布IP:27.38.145.152 浏览:34次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CQC,CQC认证,连接器CQC认证,CQC认证办理,连接器
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
连接器CQC认证怎么办理?
连接器CQC确认检验标准
CQC1101-2011标准适用于额定电压大于50V不超过1000V交流或直流,单个接触件的额定电流不超过125A的连接器。对于额定电压不超过50V的连接器,本技术规范也可以作为指南,这种情况下,参照GB/T16935.1(idtIEC60664-1)确定电气间隙和爬电距离。对于单个接触件的额定电流超过125A的连接器,本技术规范也可以作为指南进行使用。
连接器CQC确认检验项目
1、外观和尺寸检查
2、标志
3、定位方式
4、接触电阻
5、分断能力
6、机械操作
7、弯曲试验
8、温升
9、介电强度
10、针焰试验
11、灼热丝试验
12、球压试验
13、脉冲耐电压试验
14、保护接地连续性试验
15、交流电源频率耐压试验
连接器CQC确认检验
连接器CQC确认检验办理流程
1、测试咨询
2、业务报价
3、填写测试委托单(提供产品资料)
4、送样或寄样到广东国瑞检测
5、开案
6、执行测试
7、出具检测报告
8、寄送报告发票或完工结算单
9、退回样品或留样15天(逾期销毁)
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- 吸奶器办理加拿大MDL认证周期多久根据加拿大的医疗器械法规,吸奶器这类医疗器械需要申请并获得MedicalDevi... 2025-01-16
- 吸奶器出口加拿大需要注意什么出口吸奶器到加拿大需要注意以下几个关键点:医疗器械分类:吸奶器在加拿大被分为二类... 2025-01-16
- 吸奶器办加拿大MDL认证需要哪些资料吸奶器在加拿大进行认证所需的资料主要包括以下几个部分:申请表:填写并提交给加拿大... 2025-01-16
- 吸奶器办加拿大MDL认证要求要获得加拿大对吸奶器的认证,您需要遵循以下步骤和要求:1.医疗器械分类吸奶器在加... 2025-01-15
- 吸奶器办欧盟CE认证的复杂程度吸奶器办理欧盟CE认证的复杂程度较高,主要因为吸奶器(尤其是电动吸奶器)属于医疗... 2025-01-15