办理ROHS需要准备什么资料?
2024-12-28 07:07 27.38.145.152 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- RoHS,RoHS检测,RoHS认证,RoHS有害物质检测,RoHS检测认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 15816864648
- 手机
- 15816864648
- 项目经理
- 林经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
办理ROHS需要准备什么资料?
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。
RoHS 2.0标准
欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/,欧盟RoHS2.0更新终于尘埃落定,由原来的六项管控物质:铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(CrVI)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE),变为十项管控物质,新增邻苯二二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯基丁酯(BBP)、邻苯二二丁基酯(DBP)、邻苯二二异丁酯(DIBP)(简称邻苯4P),此前曾在RoHS2.0中被优先列为物质的六溴环十二烷(HBCCD)未被正式列入限制物质清单。该十项管控物质管控的限量均为0.1%和0.01%。
此修订指令发布后,欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起,医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。
RoHS检测产品范围
RoHS指令的函盖范围以下的由目录所列出的电子、电气产品:
1、大型家用电器:冰箱、洗衣机、微波炉、空调等;
2、小型家用电器:吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等;
3、IT及通讯仪器:计算机、传真机、电话机、手机等;
4、民用装置:收音机、电视机、录像机、乐器等;
5、照明器具:除家庭用照明外的荧光灯等,照明控制装置;
6、电动工具:电钻、车床、焊接、喷雾器等(需安装的大型产业工具除外);
7、玩具/、体育器械:电动车、电视游戏机;
8、医疗器械:放射线治疗仪、心电图测试仪、分析仪器等;
9、监视/控制装备:烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等;
10、自动售货机;
其中,RoHS指令暂不适用第8、9两条。以上均属德普华检测业务范围。
RoHS检测认证资料准备
1.只进行重金属检测:固体需提供约5-10g,液体需提供5-10mL;
2.只进行溴代阻燃剂检测:固体需提供约10-20g,液体需提供10-20mL;
3.进行重金属寄有机污染物检测:提供约20-30g的样品;
4.进行其他有机污染物检测:提供约30g的样品;
5.只检测镀层(涂层)部位的样品,需注明镀层(涂层)的材质部位的大致重量;如镀层(涂层)部位的重量达不到送样量的要求,需提供镀层(涂层)原料。
RoHS检测认证周期
5-7个工作日。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 韩国MFDS注册流程中有哪些关键的步骤?在韩国MFDS(MinistryofFoodandDrugSafety)注册流程... 2024-11-29
- 医疗器械韩国MFDS注册的广告宣传条款解析在韩国,医疗器械的广告宣传受严格的监管和控制,特别是在产品获得MFDS(食品药品... 2024-11-29
- 韩国MFDS注册医疗器械是否涉及实地考察?在韩国,MFDS(食品药品安全处)注册医疗器械的过程中,是否涉及实地考察取决于产... 2024-11-29
- 韩国MFDS一类医疗器械的注册指南在韩国,I类医疗器械属于低风险产品,因此其注册过程相对简单。韩国食品药品安全处(... 2024-11-29
- 医疗器械在韩国需符合哪些类别?在韩国,医疗器械根据风险等级被划分为不同的类别。韩国食品药品安全处(MFDS,M... 2024-11-29