消毒湿巾定义:以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体,纯化水为生产用水,适量添加防腐剂等辅料,对手、皮肤黏膜、物体表面医疗设备表面或生产设备表面具有清洁消毒作用的产品;湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0%,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等其他微生物杀灭率≥99.9%
卫生湿巾定义:以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体,纯化水为生产用水,适量添加防腐剂等辅料,对手、皮肤黏膜或物体表面具有清洁杀菌作用的产品,技术指标:微生物培养细菌菌落总数≤20CFU/g,大肠菌落不得检出,致病性化脓菌不得检出,真菌菌落总数不得检出;湿巾对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率≥90%
质量检查报告是根据标准化的要求,对产品和工程进行质量检测与质量监督,并加以分析研究后写出的反映产品和工程质量情况的书面报告。所谓质检报告,就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准。
根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准),进行质量评定,作出基本评价,分析质量合格或不合格的原因。检测机构通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS),中心提供消毒产品检测认证、检验鉴定。消毒湿巾检测领域:卫生湿巾、抗菌湿巾、抑菌湿巾、卫生湿巾挤出液(抑菌液或者抗菌液)等。消毒湿巾检测标准:消毒剂技术规范2002年版,卫生湿巾卫生要求WS575-2017。
消毒湿巾检测报告CMA办理
2024-11-25 09:00 27.38.245.42 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 消毒湿巾检测报告CMA办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 15815880040
- 手机
- 15815880040
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |
公司新闻
- 医疗器械在日本进行PMDA注册后变更管理的实施步骤在日本,医疗器械注册后的变更管理是确保产品持续符合日本《药品和医疗器械法》(PM... 2024-11-20
- 医疗器械在日本PMDA注册过程中是否需要进行现场检查?在日本,PMDA(PharmaceuticalsandMedicalDevice... 2024-11-20
- 日本PMDA注册医疗器械的审批周期是否包括多次评估?在日本,PMDA注册医疗器械的审批周期通常包括多次评估,具体取决于医疗器械的风险... 2024-11-20
- PMDA一类医疗器械注册的申请要求在日本,一类医疗器械(ClassIMedicalDevices)属于低风险类别,... 2024-11-20
- 日本PMDA注册中医疗器械授权代表的职责和法律义务在日本PMDA(PharmaceuticalsandMedicalDevices... 2024-11-20