安规测试要求 LVD低电压指令
2025-01-05 07:07 27.38.198.64 2次- 发布企业
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产品详细介绍
安规测试要求 LVD低电压指令
LVD即为低电压指令,指令名:协调各成员国有关设计用于特定电压限值内的电气设备法律的1973年2月19日理事会指令73/23/EECCouncil Directive 73/23/EEC of 19 February 1973 on theharmonization of the laws of Member States relating to electricalequipment designed for use within certain voltage limitsLVD低电压指令(Low Voltage Directive 2014/35/EU),LVD的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品,此指令包含此设备的所有安全规则,包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应保证在按其预定用途,在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险,特别是对下列危险进行评估:
1)电击(Electric Shock);
2)危险能量(Energy hazard);
3)火灾(Fire);
4)机械和热的危险(Mechanic and heathazard);
5)辐射危险(Radiation hazard);
6)化学的危险(Chemical Hazard)。
1.安规需检测零部件 安规测试中有安规要求的零部件包括:
电源线(flexiblecables andcords),插头(plug),插座(socket-outlet),耦合器(coupler),连接 器(connector),ACInlet,SOCKET,X/Y 电容(X /Y capacitor),保险丝(Fuse),
开关(switch),温控器(thermostat),调光器(dimmer),定时器(timer),转换器(converter),马达(motor),喇叭(Speaking),镇流器(ballast),继电器(relay),非整体灯座
(lampholder),保险座(fuse-holder)。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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