国际CB认证测试标准及办理流程

2024-12-27 09:00 163.125.198.41 2次
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认证
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产品详细介绍

什么是CB认证?

CB体系(电工产品合格测试与认证的IEC体系)是IECEE运作的-个国际体系,IECEE各成员国认证机构以IEC标准为基础对电工产品安全性能进行测试,其测试结果即CB测试报告和CB测试证书在IECEE各成员国得到相互认可的体系。目的是为了减少由于必须满足不同国家认证或批准准则而产生的国际贸易壁垒。IECEE是国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织的简称。

CB认证提供了产品有代表性的样品已成功地通过检测的证据,表明它符合有关IEC标准的要求。在成功完成测试后,将为产品颁发一份CB检测证书和相应的CB检测报告。这两份文件加在一起就构成一个通行证,制造商用它可以申请任何参与CB体系国家或地区的认证机构的全球认证,通常不再需要进行额外测试。CB主要用于转证,如:拥有CB证书的产品需要转为欧盟的CE认证或美国的FCC认证,将大大降低费用和周期,迅速进入新的市场。如果想要进入一些并没设有自身认证的国家市场销售产品时,则可以通过做CB认证,表明该产品已获得国际级认证或批准。

CB认证的适用范围

1、含碱性或非酸性电解液的便携式密封二次

2、电芯及电池:

(1)镍电芯、镍电池组

(2)锂电芯、锂电池组

(3)锂离子电池(组);

(4)便携式设备所用可充电电池及电池组。

CB认证的测试标准

IEC62133:2017-1

IEC62133:2017-2

办理CB认证需要准备的资料

1、产品申请表;

2、电池与电芯规格书(含保护板走线图);

3、关键零部件清单;

4、ISO9001体系认证;

5、电芯:70pcs,电池:25pcs。

办理CB认证的流程

1、申请

(1)确定申请方信息;

(2)填写CB申请表;

(3)提供电池规格书等资料。

2、报价(根据所提供的资料确定测试时间及相应费用)

3、付款(申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付项目费)

4、寄样(申请方寄送样品)

5、测试(指定检测实验室根据相关的检测标准对所申请产品进行CB认证测试)

6、报告(测试通过,CB报告完成)

7、发证(将报告提交给认证机构(NCB),审核合格后签发CB证书)


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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