充电器办理3C认证哪里可以做?
充电器是采用高频电源技术,运用先进的智能动态调整充电技术。常规运用在音视频产品上的充电器都需要直接接市电,因此这类产品也属于强制3C认证的管控范围。那如何办理充电器3C认证呢?
一、充电器申请3C认证适用标准
适用于音视频产品的充电器划分为3C目录中的0807音视频设备配套的电源适配器类别,适用的标准如下:
安全标准:GB8898-2011 音频、视频及类似电子设备安全要求
电磁兼容标准:GB 13837/GB17625.1
充电器办理3C认证哪里可以做?
充电器是采用高频电源技术,运用先进的智能动态调整充电技术。常规运用在音视频产品上的充电器都需要直接接市电,因此这类产品也属于强制3C认证的管控范围。那如何办理充电器3C认证呢?
一、充电器申请3C认证适用标准
适用于音视频产品的充电器划分为3C目录中的0807音视频设备配套的电源适配器类别,适用的标准如下:
安全标准:GB8898-2011 音频、视频及类似电子设备安全要求
电磁兼容标准:GB 13837/GB17625.1
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |