EN 71-3: 2019玩具安全指令标准检测认证办理
2025-01-10 07:07 163.125.198.78 1次- 发布企业
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产品详细介绍
EN 71-3: 2019正式成为玩具安全指令协调标准
2019年10月16日,欧盟委员会(CEN)发布了玩具指令2009/48/EC 的协调标准。欧盟委员会发布协调标准使玩具安全指令 2009/48/EC 所涵盖的要求更加清晰。
协调标准规定了测试方法及相应的限值,相应的产品应符合协调标准的要求。为了将 新的技术纳入EN 71-3测试方法中,欧盟委员会将EN71-3: 2019作为协调标准代替EN71-3:2013+A3:2018,EN71-3:2019修改了六价铬和有机锡的测试方法及六价铬的限值,而EN71-3:2013+A3:2018将于2020年4月15日撤回,本决定发布之日起生效。
玩具安全指令 2009/48/EC 参照的协调标准如下表:
序号 | 参考标准 |
1 | EN 71-1:2014+A1:2018 |
2 | EN 71-2:2011+A1:2014 |
3 | EN 71-3:2019 |
4 | EN 71-4:2013 |
5 | EN 71-5:2015 |
6 | EN71-7:2014+A2:2018,对于允许使用的防腐剂氯咪巴唑,基于消费者安全科学委员会(SCCS)《SCCS/1506/13关于氯咪巴唑的意见》(该组织在欧洲标准化委员会公布 EN 71-7:2014+A2:2018 后通过的一部参考文献), 大允许浓度为0.2%(不是 0.5%)。 |
7 | EN 71-8:2018 |
8 | EN 71-12:2013 |
9 | EN 71-13:2014 |
10 | EN 71-14:2018 |
11 | EN 62115:2005 IEC 62115:2003 (Modified) + A1:2004 EN 62115:2005/A11:2012/AC:2013 EN 62115:2005/A11:2012 EN 62115:2005/A12:2015 EN 62115:2005/A2:2011/AC:2011 EN 62115:2005/A2:2011 IEC 62115:2003/A2:2010 (Modified) |
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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