KC认证是什么?怎么办理KC认证?
更新:2025-01-12 09:00 编号:11974361 发布IP:163.125.198.153 浏览:80次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- KC认证是什么?怎么办理KC认证?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
KC认证是什么?
韩国技术标准院(KATS)2008年8月20日宣布将于2009年1月1日开始实行新的认证系统KC(KoreaCertification)认证。该计划于2009年7月起,在知识经济部率先施行,2010年末扩大施行到所有部门。电压在50V 到 1000V之内的电器产品都要做认证,贴上“KC”标识。
“KC”标识,意思就是“韩国认证(KoreaCertification)”。韩国现在使用的十三种法定强制性标识,都将统一到该国家统一标识之中。这将简化认证程序,减少厂家认证成本,使KC标识发展成为世界认可的品牌。
办理KC认证时需要提交资料:
1、申请书;
2、工厂调查表;
3、说明书;
4、零部件清单;
5、派生型号清单;
6、电路图;
7、零部件规格书;
8、标签;
9、产品照片;
10、零部件分配图或照片;
11、代理人书;
12、申请变更内容;
13、申请者需要保管的资料;
14、其他:记载电器特性的一些文件。
办理KC认证流程
1.提出申请,确认该产品做KC认证
2.支付相关费用并且准备相关资料送往韩国EMC部门测试
3.韩国检测部测试并且制作测试报告
4.KC登记及发证
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA如何促进医疗器械技术进步澳大利亚治疗用品管理局(TGA)通过多种方式促进医疗器械技术的进步,确保创新产品... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA认证时产品证书的申请流程和审批时间 在澳大利亚进行TGA认证时,医疗器械的产品证书申请流程和审批时间是确保产品符合澳... 2025-01-10
- TGA认证申请文件的具体规定在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)认证申请的文件要求非常详细且严格,旨在确保医... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证适用于哪些地区?澳大利亚TGA(治疗用品管理局)认证主要适用于澳大利亚国内市场及其他一些与澳大利... 2025-01-10
- TGA的角色及其对医疗器械的影响TGA(治疗用品管理局,TherapeuticGoodsAdministrati... 2025-01-10