美国FDA解读介绍—深圳第三方实验室

FDA介绍

FDA（Food and DrugAdministration）解读，是美国政府食品与药品管理总署签发的食品或药品的合格证书，由于其科学性和严谨性，这一解读已成为世界公认的标准。获得FDA解读的药品，不但可以在美国销售，可以销往世界上大多数国家和地区。FDA是美国食品药物管理局（U.S.Foodand DrugAdministration）的英文缩写，它是国际医疗审核机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的执法机关。

FDA分类

1、食品材料FDA检测

食品接触材料”（Food ContactMaterials，简写：FCM），是指产品在正常使用中与食品有接触的材料。因其与食品直接接触，被称为食品的“贴身内衣”，其安全性直接影响到食品的安全，这也是企业关键的控制点。食品接触材料涉及的产品包括，食品包装，餐具、厨具，食品加工机械厨电产品等，食品接触材料包括：

塑料、树脂、橡胶、硅胶、金属、合金、电镀、纸张、纸板、玻璃、陶瓷、瓷釉、着色剂、印刷涂料、油墨等。

食品接触材料及制品可能会在与食品接触的过程中影响食品的气味、味道以及颜色，更可能会释放出一定量的有毒害化学成分如重金属、有毒添加剂，这些化学成分会迁移到食品中而被人体摄入，危害人类健康。

2、食品FDA检测

3、医疗器械FDA检测

4、化妆品FDA检测

5、药品、生物制品FDA检测

FDA解读、FDA检测和FDA注册区别

    可以这样理解，FDA检测一般针对这几类产品：1.二三类医疗器械；2.化妆品，日用品；3.食品接触材料；FDA注册一般分为：1.化妆品2.LED和激光产品3.医疗器械4.食品5.药品FDA解读，是FDA检测和FDA注册的统称，这两者都可以称为FDA解读，FDA解读只是一个通俗语。