如果产品要打入欧洲市场，那前提是该产品必须满足欧洲强制性认证CE认证。机顶盒可以分为普通机顶盒和智能机顶盒。
1、普通机顶盒和智能机顶盒在执行CE认证标准时的申请方式也是不一样的。普通机顶盒申请CE认证时需要满足LVD(低电压指令：主要指产品安全方面）+EMC(电磁辐射指令：主要指产品电磁辐射相关）；
2、智能机顶盒申请CE认证需要执行的指令是LVD(低电压指令：产品安全方面）+RED(欧洲无线产品指令），二者都是叫机顶盒，他们的申请方式是截然不同的。
机顶盒CE认证流程？
2024-11-30 09:00 163.125.198.207 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
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| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
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