美国FCC证书办理流程,办理美国FCC认证需要注意什么?
2025-01-11 08:15 163.125.198.207 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍
美国FCC证书办理流程,办理美国FCC认证需要注意什么?
美国FCC证书办理流程:
1、客户提交申请表,与国瑞质量检测签订合同并支付款项;
2、客户准备检测样品(无线产品需要定频机),并提供产品资料(见资料要求);
3、BESTON检测出具草稿报告,客户确认,签发正式报告;
4、如果是FCC sDoC,则项目完成;如果是申请FCCID,提交报告及技术资料给TCB;
5、TCB审核完成签发FCC ID证书,国瑞质量检测发送正式报告、FCCID证书;
6、企业获得FCC认证后,即可在产品上使用FCC标志及相关的Statement。
美国FCC证书办理费用
不同的产品fcc认证收费标准也不同
1、不带无线的普通产品做FCC-SDoC认证,费用大概在1000-3500元左右,周期10-15个工作日;
2、无线类产品,如无线扩音器,无线遥控器,蓝牙音箱,平板电脑等,做FCC-ID认证,费用6500-12000(具体看产品而定)
美国FCC新规颁布需要注意什么?可以联系我司国瑞质量检测了解详情。前不久FCC通过了新规则,放宽了对需要批准但尚未收到批准的营销和进口设备的限制。这些新规则将允许公司在批准前进口设备,并在预先批准期间扩大广告和销售(但不交付)的机会。
FCC规则禁止在美国销售或进口受监管的设备,直到设备获得所需的设备授权。该规则有例外,但没有任何例外允许向公众推销未经批准的设备。新的FCC规则旨在帮助更有效地将产品送到消费者手中。需要做FCC检测认证欢迎来电我们联系我司国瑞质量检测进行办理。
新规则规定,如果这些设备符合以下条件,则至多可以进口 12,000台受管制设备用于预售活动:
1、受已提交给电信认证机构的认证申请的约束
2、包括一个外部可见的临时标签,禁止在获得认证之前向消费者展示、操作和交付设备
3、保持设备制造商、开发商、进口商或至终收货人或其指定报关行的合法所有权
此过程不适用于仅受供应商符合性声明规则约束的设备,例如计算机和计算机外围设备,因为一旦测试完成,这些设备就没有批准过程。
FCC新规修订内容
FCC 还修订了现有的例外情况,以在设备授权之前扩大对某些射频 (RF)设备的消费者的有限营销和有条件销售。如果交付取决于适用的设备授权和技术要求,则现有例外允许制造商与批发商或零售商之间签订有条件的销售合同。FCC的新规则扩大了这一例外,以允许有条件的销售和此类销售的广告,包括消费者在内的其他实体,前提是满足以下两个条件:
1、潜在买家在营销时被告知,设备的交付以卖方获得设备授权为条件
2、卖方在显着位置披露该设备受 FCC的设备授权规则约束,并且交付的条件是收到设备授权
FCC 现在还允许制造商在设备上包含预期的 FCC ID,如果该 ID被临时标签遮住,直到 FCC 批准该设备。
在新规则下,尚未获得设备授权的设备也不能交付给消费者,它们可以分发给批发商或零售商。修订后的规则允许的预售活动不允许向任何至终用户展示、操作或交付未经授权的设备。至后,进口和营销规则都要求制造商或进口商在未获得设备授权的情况下检索已分发的任何设备。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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