食品检测报告办理
2025-01-05 09:00 163.125.198.207 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 食品检测报告办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
食品检测报告有效期:
按照ISO\IEC17025实验室管理体系,报告本身有效期为6年。但现因各电商平台管控,电商平台只认可一年的有效期(报告签发日期起开始计算)。一般报告上不会体现有效期,会体现的是样品测试时间和报告签发时间。
食品检测报告检测标准
这些年来很多人会发现,食品检测公司确实也有很多,这些公司基本上都是获得国家资质认定,在选择检测的过程中,往往会有着很多不一样的范围,也会有着很多不一样的标准,那么就应该严格按照规定来选择下面的标准。GB/T38461-2020食品包装用PET瓶吹瓶成型模具,GB/T 38375-2019食品低温配送中心规划设计指南,GB/T24616-2019冷藏、冷冻食品物流包装、标志、运输和储存等等。
食品检测其他相关标准:
美国食品级检测标准
美国食品级检测需要符合FDA,美国食品和药品管理局(FDA)负责监管食品接触材料,此类材料必须经过检测,确保达到食品接触安全标准。具体标准为:美国《联邦法典》第二十一部《食品与药品》(21CFR)。
德国食品级检测标准
德国食品级检测需要符合LFGB,LFGB是2005年9月德国发布的《食品、日用品和饲料法》的简称,是其他专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。德国标准是参考欧盟标准,结合自身国家的要求,更严格管控材质,感官测试是LFGB特有的项目。
欧盟食品级检测标准
欧盟食品级检测需要符合EU1935/2004/EC的法规要求,欧盟食品接触材料管控非常严格,要求出口到欧盟的产品必须通过相应的测试认证。每种材质有不同的测试标准要求:塑胶(2011/10/EU),硅胶(AP20045),橡胶(AP2004 4),有机涂层(AP2004 1),搪瓷/玻璃/陶瓷(84/500/EEC2005/31/EC)、铝和铝合金(EN 601 EN 602)、各类不锈钢/铁制品/金属/合金/电镀制品(CM/Res(2013)923种重金属)
法国食品级检测标准
法国食品级检测需要符合DGCCRF,销往法国的此类产品,除符合欧盟Regulation (EC) No 1935/2004法规要求外,还需符合法国当地的法规要求,包括法国竞争、消费和反欺诈总局(DGCCRF)发布的note 2004-64 和 FrenchDécretno2007-766。法国是属于欧盟的成员国,法规也是根据欧盟的法规,调整成自己国家的法规。在欧盟法规基材上,也是有法国特色。特别是硅胶材料中的过氧化值测试、(VOM)有机挥发物总量、有机锡化合物测试,突出法国对食品接触材料检测的重视。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
- 医疗器械埃及EDA注册的现场审查标准和要求在埃及药品管理局(EDA)进行医疗器械注册时,现场审查是一个重要的步骤,尤其对于... 2025-01-03
- 医疗器械在埃及EDA注册时是否需要进行多次审核?在埃及药品管理局(EDA)注册医疗器械时,通常会涉及多个审核阶段,特别是对于不同... 2025-01-03
- 医疗器械在埃及EDA进行EDA 注册时如何处理延期请求?在埃及药品管理局(EDA)注册医疗器械时,若遇到需要延期的情况,申请延期的过程需... 2025-01-03
- EDA 接受哪些类型的医疗器械注册?埃及药品管理局(EgyptianDrugAuthority,EDA)负责对进入埃... 2025-01-03
- 埃及EDA注册医疗器械的国际代理要求在埃及药品管理局(EgyptianDrugAuthority,EDA)注册医疗器... 2025-01-03