UN38.3认证步骤:
第一步:请求Application
1、确定客户信息;(客户产品由哪个城市航空出口;客户产品是单独出货仍是配套其他产品出货)。
2、填写UN38.3请求表;
3、供给电池规格书;
4、供给样品30个。第二步:报价Quotation
依据所供给的材料确定测试时间及相应费用
第三步:付款Pay
请求人承认报价后,签订立案请求表及服务协议并支付全额项目费。
第四步:测试Testing
实验室依据相关的检测规范对所请求阁进行全套测试。
第五步:测试通过,报告完结。
UN38.3认证步骤:
第一步:请求Application
1、确定客户信息;(客户产品由哪个城市航空出口;客户产品是单独出货仍是配套其他产品出货)。
2、填写UN38.3请求表;
3、供给电池规格书;
4、供给样品30个。第二步:报价Quotation
依据所供给的材料确定测试时间及相应费用
第三步:付款Pay
请求人承认报价后,签订立案请求表及服务协议并支付全额项目费。
第四步:测试Testing
实验室依据相关的检测规范对所请求阁进行全套测试。
第五步:测试通过,报告完结。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |