智能教育产品3C认证检测报告怎么办理

2024-11-21 07:07 27.38.198.34 2次
发布企业
全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
广东省国瑞中安科技集团有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EFLEL99
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产品详细介绍

   3C认证是我国的强制性认证,只要是3C认证目录内的产品是需求处理3C认证的,许多人就会问到3C认证是什么,3C认证怎样处理,处理3C认证有什么留意事项。


   3C认证的全称为“强制性产品认证准则”,它是我国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、按照法律法规施行的一种产品合格评定准则。所谓3C认证,便是我国强制性产品认证准则,英文名称ChinaCompulsory Certification,英文缩写CCC。


处理3C认证详细流程和留意事项


一、写请求


   CCC认证请求分书面请求和网上请求(现在根本都是网上请求,网址是http://www.cqc.com.cn/)。登录认证组织网站,注册用户名和暗码,每次请求和查询认证进行状况,均需求使用该用户名和暗码进行登录。


留意:


1.请求书含请求人、制造商、生产厂和产品的有关信息。


2.每种类型单元的商品应单独请求。


3.同一种类型不同生产厂家的商品也应单独请求。


4.请求中需上传的电子附件有请求人、制造商、生产厂的注册证明(营业执照、组织组织代码证等);产业政策符合性证明文件;请求人、制造商、生产厂之间的有关协作协议或合同(有协作时供给,如ODM、OEM协议等);


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注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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