欧盟REACH Zui新标准更新至197项
2019年1月15日，欧洲化学品管理局ECHA发布通知，新增第20批共6项物质为高度关注物质，SVHC清单正式更新为197项。该6项物质具有致癌性，生殖毒性，内分泌干扰性，持久性、生物累积性和毒性(PBT)以及非常持久且具有生物累积性(vPvB)。
REACH管控的物质的危害及管控
根据REACH法规第57和58条款，在REACH管控的物质中具有致癌、致畸变、生殖毒性(CMR1类和2类物质)、强持久生物累积性有毒物质(PBT)、非常持久和强生物积累物质(vPvB)以及对环境或人体健康造成不可挽回的损害或内分泌干扰的物质为高关注物质(SubstancesofVeryHighConcern，简称SVHC)，并记录于法规附录XIV中。
高关注物质不允许随便使用，只有经过授权才可添加至产品中。根据REACH法规第7.2条款的规定，当物品中含有SVHC候选清单中的物质质量分数超过0.1%，并且该物质每年进入欧盟超过1吨/年/公司，则该物品的生产商或进口商必须向ECHA进行通报,提交欧盟REACH法规第7条第(4)款所要求的资料。某些特定情况下可以豁免通报。
REACH(RegulationconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals)是欧盟于2007年6月1日正式实施的化学品监管体系，涉及3万多种化学物质，多达300万-500万种商品，要求年产量或进口量1t以上的所有现有或新的化学物质均需通过注册、评估、授权和限制程序，并提供相关的使用安全性信息(SDS)。REACH法规以“一种化学物质，在尚没有证明其存在危险之前，它就是不安全的”为理论依据，制定了“预防与替代、责任倒置、统一管理、可持续发展”的原则，是世界上Zui具影响力、Zui复杂的技术贸易壁垒措施。
REACH认证是什么时候实施的法规标准?
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能超过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。
SVHC又是什么?
SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规第57条款，SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果。满足条件的物质，可被放置在一个列表。该清单的SVHC首次发表于2008年10月28日和2016年6月20日Zui后更新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，其授权的原因。
SVHC检测的弊端
目前，SVHC检测在快速确定物品中是否含有SVHC方面发挥着重要的作用，很多企业也被动地选择以检测的方式应对REACH法规或者采购商的要求。SVHC检测却暴露出一些弊端：
一方面，SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证。而一旦出现检测结果不合格，难以找出超标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。
另一方面，随着SVHC清单的不断更新且越来越多，单纯依靠检测手段的局限性更加凸显，不断叠加的检测费用将使利润微薄的制造企业不堪重负。
REACH和SVHC的关系
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都更新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加。
REACH认证要求
REACH认证主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。