欧盟法规（EC）No1223/2009（第13条）要求负责人以及在某些情况下化妆品分销商提交有关他们通过CPNP在欧洲市场上销售或提供的产品的一些信息。
2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从第三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供更充分的信息。
什么产品需要CPNP注册？
根据Zui新欧盟化妆品法规（EC）No1223/2009第13条规定，有关化妆品的资料，都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始，化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No1223/2009法规的要求。
一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 主管机构（用于市场监控，市场分析，评估和消费者信息），成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构（用于医疗目的）。
常规化妆品CPNP通知所需的信息：
（1）欧盟负责人信息和联系方式;
（2）品牌/名称和产品详细公式;
（3）产品标签照片;
（4）包装照片;
（5）原产国（进口到欧洲经济区的地方）;
（6）待售成员国的市场。
特别提示：对于纳米材料，每种纳米材料的通知包括：
（1）识别方法和名称（IUPAC），CAS号码，EINECS或ELINCS号码，非转载商品名称;
（2）规格，包括粒度，物理和化学性质;
（3）估算每年投放市场的纳米材料的数量;
（4）毒性数据;
（5）相关类型中使用的正常数据;
（6）合理可预见的暴露。
什么时候需要做CPNP注册？
欧洲联盟条例（EC）第1223/2009号中没有关于CPNP通知的具体时间。 您只需在新产品进入欧盟市场之前进行CPNP通知。如果产品已经上市但尚未得到CPNP的通知，请及时这样做以避免影响欧盟市场的销售。
CPNP知识分享是否需要产品进行测试？
没必要。CPNP本身不是一个测试项目。它主要报告欧盟负责人的信息，产品配方（成分），包装，标签等信息，不要求产品测试。如果产品有CPSR报告或不良反应等。有关相关信息，请提供参考作为产品应用。
