哪些产品需要做REACH认证

哪些产品需要做REACH认证

REACH的注册、评估及授权，由欧洲化学局负责，而REACH合规性的具体监管则由各国的执法当局来执行。执法信息在欧盟内部通过统一 的平台进行信息共享。REACH注册，要求注册者递交技术文档。大于 10吨/年的物质需递交化学品安全报告。技术文档的核心内容则是物质的理化、人体健康和环境毒理及环境归趋数据;结合收集到的物质的用途/用量并构建恰当的暴露场景，从而获得化学品安全报告的风险评估结论。

欧盟REACH法规((EC) No1907/2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorisationand Restriction of Chemicals)于2007年 6月1日生效，取代了原来欧盟约40项法规，成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规，也被认为是至今为止全球范围内完整、要求高的一部化学品法规，几乎涉及所有出口到欧盟的化学品(食品、药品、生物杀灭剂、农药等有单独法规限定的除外)。它拥有一套完善的注册及评估体系，要求年生产量或进口量达到或超过1吨的所有化学物质都要进行注册，以提供相关的使用安全性信息。而对于非欧盟生产商，须通过指定在欧盟境内的唯一代理来完成注册 事务。

欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》(REACH法规)已于2006年12月18日通过了欧盟理事会的终投票表决，并已正式颁布，于2007年6月1日开始全面实施。

REACH取代了欧盟现行的40项法规，成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系，涉及约3万种化学物质，要求年生产量或进口量达到或超过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册，以提供相关的使用安全性信息。

REACH几乎涉及所有（除食品、药品、农药）出口到欧盟的产品。如何面对挑战？如何应对REACH的注册、通报、许可和限制要求？预计未来几年，将面对大量的材料安全数据表（SDS），怎样判断SDS是否符合REACH要求？