欧盟CE认证与产品符合性声明DOC的区别

更新:2024-10-19 08:20 发布者IP:116.30.195.160 浏览:1次
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欧盟CE认证
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产品详细介绍

  CE认证是欧盟***实施的强制性产品安全认证制度,旨在保护欧盟***人民的生命和财产。它被认为是制造商进入欧洲市场的护照,由于CE认证是一项强制性认证,如果产品没有经过CE认证而匆忙出口到欧盟,则被视为非法行为。

  DoC是由进口商或制造商签发的文件,是用于向欧盟机构、零售商和***终消费者证明(产品)符合性的主要文件。


  把产品出口到欧洲,产品符合性声明有谁负责?

  按照新的欧盟法规,谁作为主体将产品投入市场,那么谁对产品的安全有效性进行负责。如果生产商在欧盟境外,那么将由进口商对产品安全有效性负责,进口商对产品符合性声明负责。需要强调的是,在这种情况下进口商就变成了法规意义下的生产商。

  谁有资格从生产商那边索取产品符合性声明?

  a.进口商。进口上有资格向生产商索取产品符合性声明

  b.欧盟各国负责市场监督机构。当产品流通的欧盟市场以后,各国负责市场监督机构有权利向生产商索取产品符合性声明,并且与测试其产品是否符合相关标准。

  c.消费者。根据欧盟法规,普通消费者也有权利从向生产商索取产品符合性声明。发现很多品牌的生产商直接就把他们的产品符合性声明放到了他们的上供大家下载。

  d.零售商。为了防止产品召回,或者消费者退货、投诉,越来越多的零售商也会检查产品符合性声明是否合规。

  需要提醒跨境卖家的是,除了产品符合性声明,还应该提前准备好技术文档,用户手册等文件,以备检查。

  产品必须要做检测报告吗?

  不同的产品有不同的测试报告要求,大多数产品不需要进行实验室测试,但这是验证产品是否合规的一种方式。测试报告"实际上"是强制性的,因为欧盟***当局和***市场监督机构经常要求制造商出具测试报告,以核实产品的合规性,***有法律权利扣押和强行收回认为不安全的任何产品。

  为什么需要一个欧盟授权代表来进行CE认证?为了确保上述CE标志认证的实施过程,欧盟法律要求位于欧盟以外的制造商在欧盟范围内指定一个欧盟授权代表。在产品投放欧洲市场后,产品在销售和使用期间应是安全的。

  成一句话就是:只要国内跨境卖家的产品需要打CE标志,那么一定需要找欧盟授权代表。


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经营范围一般经营项目是:国内外强制性检测技术咨询及技术开发;检测技术与标准信息咨询;机械产品技术咨询;电子产品、电气产品、电器产品的检测技术开发;计算机技术服务,互联网技术咨询及技术开发,软件技术咨询及技术开发,仪器设备销售。(法律、行政法规、国务院决定禁止的项目除外,限制的项目须取得许可后方可经营),许可经营项目是:
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