对REACH流程的误解和流程--深讯科第三方检测

网上有些知识点，其实有的会误导大家对REACH的认识，下面来给大家讲一下。

误读主要有两方面：

1：REACH是一项化学品法规，而不是REACH流程！百度一下“REACH”，你会发现出现很多“REACH流程”的相关结果。导致很多人习惯性地叫REACH流程，其实这是是错误的。

2：REACH《学品注册、评估、许可和限制》，除了注册之外，还有评估、授权和限制。由于企业目前接触多的是REACH注册，也容易让大家以为REACH注册是一个REACH流程。关于REACH注册是REACH法规下主要的义务。企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。如果未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则是不能将对应产品继续投放欧盟市场的。

REACH注册流程---正式注册：

非分期注册物质

一．自行在欧盟设立代表处，或委托包括本国行业协会在欧设立的代表处在内的欧盟机构全权代理REACH预注册事宜（非欧盟企业）

二．向所有下游用户发出申请，所有暴露场景信息。

三．确认生产量或进口量。搜集注册所需数据，缺失的信息设计解决办法（设定预算购买或自行设计实验测量方案）。

四．将上述数据通过IUCL ID5网络数据库系统制成注册卷宗发给欧洲化学品局，若尚无其他人注册，则需独立按自行设计的实验方案进行测量获取数据。

五．若已有其他人注册，则需与之商议付费共享 数据。若双方无法达成协议，需付给数据拥 有者一定比例的实验费用，并自动在欧洲化学品局获得其实验数据。此为强制数据共享。若原注册人注册时间已超过期限，其实验数据不需付费即可从化学品局处获得共享。

六．通过IUCL ID5网络数据库系统撰写注册卷宗（2008年以后），并提交给化学品局。

七．化学品局将在三周内完成完整性评估。

八．化学品局确认注册卷宗完整后，注册的物质方可在欧盟境内生产、销售或使用，化学品局将在网上公布注册卷宗的非机密信息，13-16年后公布所有信息。

九．若因数据不完备而没有通过完整性评估，则需应化学品局的要求提供补充数据，提交后经过三周的完整性评估。

十．在强制数据共享的情况下，若先前数据拥有者要求，注册者则需额外等待4个月才能完成完整性评估。

分期注册物质 

一. 在过渡期（3年、6年、11年）截止前，将注册卷宗提交给化学品局。

二. 化学品局将用3周的时间对注册卷宗进行完整性评估：若在过渡期截止前2个月内提交注册卷宗，则需进行3个月的完整性评估。

三. 在过渡期截止后3个月之后，只有化学品局确认注册卷宗完整后的物质方可在欧盟境内生产、销售或使用，化学品局将在网上公布注册卷宗的非机密信息，13-16年后公布所有信息。

四. 若因数据不完备而没有通过完整性评估，则需应化学品局的要求提供补充数据，提交后经过三周的完整性评估。

以上就是讲解在REACH流程在误解，和流程，相信现在大家明白了REACH不是流程而是注册。