代办一类医疗器械生产备案流程是什么？一次性使用皮肤点刺针、一次性使用牙科冲洗针，显微针，吸引管等一类医疗器械产品备案全程代办服务。
太平洋集团，专注代办二三类医疗器械经营备案许可证、一类医疗器械生产备案许可证、医疗器械广告审批、互联网药品信息服务资格证、药品经营许可证，三类医疗器械经营许可证（6840体外诊断试剂医疗器械经营许可证、隐形眼镜美瞳类医疗器械经营许可证）；医疗器械网络销售备案证，多年医疗器械经营许可证办理经验，找专业的人办专业的事，不成功，不收费。让您轻松正规经营。
一类医疗器械：风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。相对于二类三类医疗器械，申请一类医疗器械的时间周期和所需要的材料也简单很多。
第一类医疗器械产品备案申请材料
1.产品符合现行国家强制性标准和行业标准的声明
2.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件
3.产品说明书及标签样稿
4.临床评价资料
5.产品检验报告
6.产品技术要求（申请人应当在原材料质量和生产工艺稳定的前提下,根据申请人产品研制、前期临床评价等结果,依据国家标准、行业标准及有关文献，按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的有关要求，编写产品技术要求，内容主要包含产品性能指标和检验方法。产品技术要求一式两份，并提交两份产品技术要求文本完全一致的声明。）
7.产品风险分析资料
8.第一类医疗器械产品备案申请表
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