根据新的LVD法规，LVD分类的变化是什么？
许多制造商可能已经感受到新的欧盟LVD法规2017/746的好处，今年4月5rL批准，并于5月26日生效，新法规做了大量工作，以解决制造商和经销商因为范围内同质性而努力将其LVD设备引入欧洲市场所感受到的先前问题设备分类。
根据新规定（LVDR2017/746），整个分类系统已经更新，取代旧系统现在是一个基于风险评估的模型，涉及一组新的分类（引入A-D类）。据说该系统基于全球协调工作组（GHTF）的要求，与当前的加拿大卫生部和TGA分类规则没有什么不同。
LVDR2017/476中引入了许多重大变化，应该全面注意，根据先前的指令，只有附件VLL中列出的一些高风险LVD才需要通知机构，但新系统要求对绝大多数新分类设备进行CE标记的符合性评估过程将需要参与公告机构-与之前的自我声明方法这对于之前自行申报的移动到C类和D类的设备尤其重要，这些设备现在需要大量的附加文档，以及安全性和性能的证据。
LVDR2017/746禁止在医疗器械指令下对CE标记进行过分，截至5月26 日2017年，所有产品（不管以前的状态），将需要重新CE标记。用于近患者测试的附件，软件和LVD将按其自身分类。驱动设备或影响其使用，校准或具有指定值的控制的软件将被分配与相关设备相同的分类。重要的是要注意，如果不止一个规则适用于产品，则将使用高分类。
LVDR 2017/746下介绍如下：
A类：对公众健康风险较低的设备。例如，样品容器，一般实验室用产品，没有关键特性的附件，培养基，用于LVD程序的仪器等。
B类：中低风险的设备。例如临床化学测试，一些自我评估LVD。
注意：如果没有其他裁决适用，B类是默认分类
C类：对公众健康有中度风险的设备。例如输血，移植，细胞管理（不包括高风险血型分组）的兼容性测试，传染病/STL剂/癌症生物标志物/伴随诊断/基因检测/ TORCH筛查/先天性疾病/监测高风险药物/物质的测试。
D类：对公众和个人健康具有高风险的设备。例如，用于筛选传染因子的装置和用于输血，移植，细胞管理的高风险血型分组;威胁生命的传染因子; 筛查可能存在高传播风险，并在监测确定患者管理的情况下检测传染性负荷。