气体监测报警箱GB9706测试办理

更新:2025-02-01 09:00 编号:13110916 发布IP:119.123.195.136 浏览:56次
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详细介绍

气体监测报警测试办理步骤,气体检测报警器体积小,重量轻,具有数字显示,声光报警。仪器采用9V叠层电池供电,具有开关功能,能够使电池保持长久供电,重新开机仪嚣无需极化。

GB9706-2007标准简介

国家标准GB9706-1-2007即医用电气设备安全通用要求。新的标准GB9706.1-2020已经出来,但距离正式实施还要一段时间,很多东西是可以通用的,现如今很多医疗产品仍在执行GB9706-2007标准,这也是医疗设备GB9706-2007标准测试的重要原因。

医疗器械GB9706检测报告测试标准及项目如下:

GB/T 21417.1-2008:温度显示范围、Zui大允许误差、分辨力、提示/报警功能等

GB9706.1-2007:隔离、连续漏电流、电介质强度、结构要求等例如:红外额温计检测报告依据标准:符合第二类医疗器械应急备案办理指引,具体需参照当地要求

GB/T 21417.1-2008《医用红外体温计第1部分:耳腔式》、GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分:安全通用要求》。

GB9706检测报告测试流程

1、与我司工作人员联系

2、填写申请表(公司信息、产品品牌等)

3、寄样到我司实验室

4、安排款项

5、根据相关标准和法规进行测试

6、核对草稿报告信息

7、出具正式的产品质检报告。


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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