传染病检测试剂欧盟ce认证周期流程?

2025-01-06 09:00 113.116.242.79 1次
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传染病检测试剂,ce认证,欧盟认证
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产品详细介绍

CE认证是欧盟市场的强制性产品认证,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加施“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求,

传染病需要检查弓形虫病、单纯疱疹病毒感染、风疹、巨细胞病毒感染 ,抽血化验等。常见的是乙肝五项、丙肝、艾滋病和梅毒,一般做抽血化验即可明确。主要针对一些传染病和抗体进行检查。

CE认证.jpg

传染病检测试剂欧盟ce认证周期流程如下:

1、 制造商向相关实验室提出口头或书面的初步申请。

2、申请人填写CE-申请表,将申请表、技术结构文件、样品一并寄给实验室。

3、实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

4、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅,如果产品测试测试工作全部完成大致7个工作日。

5、申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。

6、实验室出具证书确认件,用来核对证书信息,证书确认之后,3个工作日可以出测试报告。

7、实验室将测试报告,证书和CE符合声明(DoC)送至申请人认证工作至此全部完成。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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