第一类医疗器械制造业企业,理应具有与所生产制造商品相一致的生产制造标准,深圳市第一类医疗器械报备的实际操作步骤是什么呢?找中国太平洋项目投资,帮您一步到位!
申请办理一类医疗器械商品报备必须提前准备的材料如下所示:
(一)商品风险评估材料;
(二)商品技术标准;
(三)产品检测报告;
(四)临床医学点评材料;
(五)产品手册及标识样版;
(六)与商品研制开发、生产制造相关的质量认证体系文档;
(七)生产制造、品质和项目负责人的文凭、技术职称证实影印件
(八)生产制造场所的证明材料
(九)工艺设计流程图
中国太平洋项目投资13年以来致力于医疗设备行业。技术专业给予:二、三类医疗器械代理注册、医疗器械注册人服务项目、医疗设备生产许可、医疗器械经营许可证书、一类医疗器械商品报备、医疗设备生产制造报备、二类医疗器械运营报备、体外诊断试剂许可证办理、二三类体外诊断试剂申请注册、進口医疗器械注册。
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