CFS墨西哥大使馆认证CCPIT认证

CFS墨西哥大使馆认证CCPIT认证

什么是使馆认证（领事馆认证）？

简称领事馆认证（LEGALIZATION BY EMBASSY ORCONSULATE）,又称“外交认证”。是指一国外交|领事馆机构及其授权机构在公证文书或其他证明文书上，确认公证机构|相应机关或者认证机构的一个签字或者印章属实的活动。

向伊`斯`兰国`家出口清`真肉类等食品有何特殊要求？

对伊`斯`兰国`家出口清`真肉类或其他食品，必须由中国伊`斯`兰教协会签发统一的出口清`真食品证明（哈拉证书），地方伊`斯`兰教协会不能签发出口证书。上述证明应加盖中国国际贸易促进委员会的印章后方可办理领事馆认证。

外国驻华使馆办理领事馆认证对有关文书的要求：

（一）不同国`家对送往该国使用的涉外公证书|相关证明或单据有不同要求，当您在向涉外公证处提出办理公证书的申请时，应先明确告知文书拟送往使用的国`家|使用目的及其他相关信息，以便公证机构准确出证。

（二）各个国`家对各种公证书的时效有不同的规定，如意大利要求结婚公证书有效期为3个月，阿根廷要求未刑公证书2个月有效，奥地利要求未刑公证书1个月有效，等等。鉴此，请您根据有关要求和需要及时办理领事馆认证，并在办理后尽快使用。

依据欧盟法律文件MDD 93/42/EEC、IVDD 98/78/EC和MDR 2017/745/EU，非欧盟境内的医疗器械生产商必需选择一位于欧盟境内的代理商、经销商或者独立的授权代表作为他们在欧盟境内的授权代表。

那么作为生产商，如何在代理商、经销商和独立的授权代表之间做出选择呢？

很多生产商会直接选择在欧盟的经销商作为授权代表，假如这么做的话，生产商不得不思考以下情形：

1) 您想让您的经销商专注于销售和市场，还是法规事务？

2)您在A国的经销商会不会反对您在B国经销商的名字和地址呈现在一切设备、部件以及包装上？请您留意，您在整个欧盟内，只能给每个产品指定独一一个授权代表。

3) 假如经销商A的称号和地址呈现在一切欧盟国的一切设备上，能否会招致分销/质保混杂？

4) 假如您改换经销商，您需求改换一切标签和包装，这个成本将会十分高。

5) 假如您取消经销商，他们能否被允许自愿发布欧盟注册信息（如意大利，西班牙和法国）？ 或者这需求停止（财务）会谈吗？

6) 您愿意您的经销商在欧盟主管当局（相当于美国FDA要求的美国代理人）那样代表您吗？

7)依据欧盟MEDDEV文件，必需在协议中明白界定授权代表的角色定位。理解如何将授权代表定义为非决议性、非关键的服务供给商是很重要的。

8) 假如主管当局对分销系统中发作的事故或不合规状况提出质疑，您的经销商能否会保卫他的或您的公司的权益？

9) 假如您的经销商无法答复主管当局的问题，贵公司有没有人具有正确的学问才能去回应主管当局？

10) 您能否愿意向您的经销商提供包含设计信息的技术文件？

11) 您的经销商能否可以理解欧盟法律变卦的新状况？并且当这些变化会影响您公司的设备时，他们会向您及时发出警示吗？

由此看出，非欧盟的医疗器械生产商一定要选择一家靠谱的欧盟授权代表。