常规消毒杀菌类产品安全标准要求

EU欧盟CE流程标准

a. 臭氧测试已被包含在60335-1中评估;

b. 62471是对光生物安全的评估主要对紫外线，蓝红光的检测;

c. UV安全部分按照cl.22.57, Annex T和欧洲ANNEX ZG去评估:

- 相关的非金属材料不能因为暴露在UV-C辐射照射下材料性能退化，相关的测试参考Annex T;

- 将测试样品和辐照度测量仪器（如果使用）暴露1000 h,我们可以提供相关的检测，相关的UV-C定义参考IEC 62471,主要是比可见光波长更短的那一部分,更长的一部分是红外。

d. 带有UV的还有一类产品，比较多的就是美甲灯产品，相关产品因为涉及到皮肤接触紫外产品，对于标准IEC60335-2-27，以及本身是皮肤和毛发护理类别的产品IEC 60335-2-23的标准选择需要参考CTL决议DSH1097A。

技术评估注意点

1.注：lamp类别的产品例如self-ballast式的lamp, 这种lamp蕞终和ACmains连接方式依赖于相关的lamp holder；

2. Disconnection to themains是关键点，那么这一类产品建议做成built-in或者incorporated的方式，相关的disconnectionmethod需要终端lamp holder circuit去进行评估；

3. 相关的Germicidal lamp-low-pressure mercury vapour lamp with a bulbwhich transmits the bactericidal ultraviolet-C radiation.symbol要求参考EN 61549；相关的symbol标识之类的，可以在general productinformation说明一下相关的symbol参考了IEC 61549标识要求；

4. 基于cl.7.12.ZG对于装有UVC发射器的器具的说明应包括以下内容：

WARNING — This appliance contains a UV emitter. Do not stare at thelight source.

5. Cl.32 对于装有紫外线发射器的器具，制造商应提供声明，以证明暴露在辐射下的塑料材料具有抗紫外线能力。

类似于台灯式的消毒杀菌灯（非照明光源）

EU欧盟CE流程

标准：流程咨询 

杀菌灯目前可以发AK License证书。

光源可以作为管控components的性质来进行相关的UV波长，UV相关的能量等等方式进行风险管控，这个产品就作为终端产品endproduct来进行评估，必须要评估Annex T相关UV-C的风险。

消毒盒/器

标准：流程咨询

消毒盒/器可通过立讯申请CB/CE/GS流程。

澳洲安规

日本圆形PSE

安规+EMC

北美ETL

1. 杀菌灯：

要确认使用场合，灯具和家电都已经被认定是高危产品，不适用；

2. LED紫外消毒盒子：

需要看使用场合，目前很多用来消毒手机的，可以按照家电产品标准评估；需要臭氧浓度测试。

中国

1. 杀菌灯，消毒器/盒：

我们提供安全项目的委托测试报告

杀菌性能标准可以参考如下：GB/T19258-2012，紫外线辐射照度、紫外线辐射通量、紫外线辐射效率、寿命、光通维持率和臭氧产出率。

注意：如上产品都不属于3C范围，也不做自愿性流程，国家机构对应的自愿流程还在开发中，但可以做委托测试。

1、对于家用和类似用途消毒器，立讯可以协助客户获得CVC证书。

流程：申请，送样检测，工厂检查，发证。

适用范围如下：

本技术规范规定了单相器具额定电压不超过250V、其他器具额定电压不超过480V家用和类似用途主要以臭氧、紫外线辐射等方式工作的消毒器的安全要求。

注1：注意下列情况：

——对于打算在车辆、船舶或航空器上使用的器具，一般需要增加要求；

——在许多国家中，全国性卫生保健部门、全国性劳动保护部门以及类似部门都对器具规定了附加要求。

注2：适用于本技术规范的示例有：

——仅靠紫外线辐射方式消毒的消毒器。

——不以食具消毒为主要用途的其他消毒器，如毛巾消毒器等。

——内衣消毒盒。

——紫外线杀菌器。

注3：本技术规范不适用于：

——紫外线杀菌灯（灯具、光源）；

——食具消毒柜（GB 17988）；

——医用电气设备（GB 9706.1）；

——奶瓶消毒器（GB 4706.19）

带UV的空气净化器