步：确认产品是否属于FDA食品管制范围
第二步：选择一个美国代理人（USAGENT）
第三步：准备企业英文信息和产品英文信息
第四步：进行注册
辐射电子产品如何进行FDA注册
步：确认产品是否属于FDA管制的辐射电子产品范围
第二步：编写FDA要求的辐射电子产品报告
第三步：提交报告至FDA
第四步：收到FDA通知函和放行号
不同类别的产品在费用和流程上会有少许的不同，具体的产品请及时我司工作人员沟通。希望可以帮各位尽快完成FDA流程。
5.FDA注册的常见误区
a.FDA注册和CE流程不同，他流程的模式不同于CE流程的产品检测+报告证书模式，FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式，即：你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责，并在美国联邦网站注册，如果产品出事，那么就要承担相应的责任。因此FDA注册对于大部分产品，不存在寄样品检测和出证书的说法。因此网上传的沸沸扬扬的，哇哈哈获得FDA流程和权健产品获得FDA流程，以显示自己产品的安全，都是一种误解，不存在做了FDA，就很高端的情况。
b.FDA注册有效期问题：医疗，激光类产品FDA注册有效期为一年，如果超过一年，则需要重新提交注册，所涉及的年费也需要重新付。（食品，饲料的注册有效期是两年，偶数年进行更新）
c.FDA注册有证书？：FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记，不存在证书一说。那么市面上流传的FDA证书是什么呢？其实都是代办机构自己出的一份宣称性文件，证明产品已经去做了FDA注册。
