企业标准备案怎么办理以及周期
更新:2025-02-04 08:00 编号:13916778 发布IP:113.104.189.242 浏览:29次- 发布企业
- 深圳万检通科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第4年主体名称:深圳万检通科技有限公司组织机构代码:91440300357872960Q
- 报价
- 请来电询价
- 所在地
- 深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
- 联系电话
- 18475566309
- 手机
- 18475566309
- 经理
- 陈泽彬 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
什么叫企业规范?
产品标准是对公司标准内必须融洽、统一的技术标准,管理方法规定和工作标准所确立的规范。产品标准由公司制订,由公司公司法人或法人代表受权的负责领导干部准许、公布。产品标准一般以“Q”规范的开始。
在我国的规范根据《中华人民共和国标准化法》《中华人民共和国标准化法实施条例》《企业标准化管理办法》的相应要求,必须执行公司精细化管理和制订产品标准的公司,应依照系列产品相关法律法规的规定监管和运用。依照应用领域将规范区划为国家行业标准、国家标准、行业标准和产品标准4个层级。各层次中间有一定的依从关系和相互关系,产生一个遍布全国又条理清楚的在我国质量标准体系。产品标准是在我国质量标准体系中zui基层的规范,但这不是从标准的技术实力的多少来区分的。
制订产品标准的标准:
(1)落实我国和地区相关的战略方针、现行政策、法律法规、政策法规,严格遵守强制国家行业标准、国家标准和行业标准;
(2)确保安全性、环境卫生,考虑到应用规定,维护顾客权益,保护生态环境;
(3)有益于公司技术进步,确保和提升产品品质,改进运营管理和提升社会效益;
(4)积极主动选用国 际规范和海外优 秀规范;
(5)有益于合理安排国家资源、电力能源,营销推广科技进步成效,有益于商品的通用性交换,合乎应用规定,技术性,经济发展有效;
(6)有益于对外经济贸易技术性协作和出口贸易;
(7)本公司内的产品标准中间应协调一致。
什么是产品标准?
产品标准系指对产品结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定,它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求,以确定其对用途的适应性。产品可以是软件、硬件、流程性材料或服务。
产品标准根据其功能可分为产品交付标准和企业内使用的产品标准。
产品交付标准系指作为产品生产、交付检验、验收和仲裁检验用的依据,是生产企业对消费者和社会的产品质量责任承诺。
产品交付标准必须是符合《中华人民共和国标准化法》要求的合法标准。产品交付标准应符合: a) 强制性的国家标准、行业标准; b)有关安全、卫生要求的地方标准; c) 企业声明执行的推荐性国家标准、行业标准、地方标准;注:企业声明系指在产品或其包装上、产品的声明书、说明书、质量证明书、装货清单、交货单、标签上注明采用的标准。 d)企业产品标准。包括: 1) 产品没有国家标准、行业标准或地方标准时,制定的企业产品标准; 2)企业为提高产品质量、增强市场竞争力,制定严于国家标准、行业标准或地方标准并作为出厂交付依据的企业产品标准; 3)对国家标准、行业标准或地方标准加以补充规定,并作为出厂交付依据的企业产品标准。
企业标准备案是什么意思?
企业产品标准备案是企业依法将批准发布的企业产品标准告知标准化行政主管部门,并由标准化行政主管部门存档备查的行为。备案后的企业产品标准可以依法作为监督检查的依据。
在深圳,企业标准备案是需要将产品企业标准编写好之后,再将编写好的企业标准上传到标准信息网上,上传成功之后则表示备案成功。
企业标准备案有效期是多久?
产品企业标准有效期为三年,满三年之后需要将产品的标准更新,重新上传备案。
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | CE,FCC,ROHS,质检报告, SRRC型号核准,CCC认证,ISO9001,ISO14001 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT拥有众多优秀且专业的认证工程师,可为广大厂商提供认证申请、标准咨询、技术支持、对策、获得认证等“一站式”服务。 ... |
- 一次性采样管欧代注册咨询一次性采样管欧代注册为什么实施MDR法规?欧盟未来患者、使用者和相关人员的安全水... 2024-05-31
- 纱布绷带欧代注册办理要求纱布绷带欧代注册办理要求为什么实施MDR法规?欧盟未来患者、使用者和相关人员的安... 2024-05-31
- 医用冷敷贴IVDR认证申请医用冷敷贴IVDR认证申请为什么实施MDR法规?欧盟未来患者、使用者和相关人员的... 2024-05-31
- 纱布绷带欧盟CE认证怎么办理纱布绷带欧盟CE认证怎么办理为什么实施MDR法规?欧盟未来患者、使用者和相关人员... 2024-05-31
- 采样试子欧代注册咨询采样试子欧代注册为什么实施MDR法规?欧盟未来患者、使用者和相关人员的安全水平,... 2024-05-31