欧盟公告号ce认证怎么做?
更新:2022-04-13 16:22 编号:13936933 发布IP:113.91.163.44 浏览:27次- 发布企业
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详细介绍
欧盟ce认证怎么办理?主要分以下步骤:
在产品上贴上CE标志之前,您需要确定哪些欧盟新方法指令适用于您的产品,您不得将CE标志附加到指令范围之外的产品上。
您遵循的流程取决于适用于您的产品的指令。
1.确定适用于产品的指令和统一标准
有20多项指令规定了需要CE标志的产品类别。产品必须满足的基本要求,例如安全性,是在欧盟层面制定的,并在这些指令中以一般术语列出。协调的欧洲标准是根据适用的指令发布的,并以详细的技术术语表达基本的安全要求。
2.检查产品特定要求
您有责任确保您的产品符合相关欧盟法规的基本要求。统一标准的使用仍然是自愿的。您可以决定选择其他方式来满足这些基本要求。如果您不遵守标准的安全要求,则需要通过提供相关文档证明您的产品是安全的。
3.确定是否要求公告机构进行独立的合格评定
涵盖您产品的每个指令都规定了授权第三方(公告机构)是否必须参与CE标志所必需的合格评定程序。这对所有产品都不是强制性的,检查是否需要参与公告机构非常重要。
4.测试产品并检查其符合性
如果您制造产品,您有责任测试产品并检查其是否符合欧盟法规(合格评定程序)。作为一般规则,程序的一部分是风险评估。通过应用相关的统一欧洲标准,您将能够满足指令的基本立法要求。
5.制定并保持所需的技术文档
如果您制造产品,则需要建立指令所要求的技术文档,以评估产品是否符合相关要求,以及风险评估。如果需要,您必须能够向相关国家主管部门提交技术文档和ECDoC。
6.在产品上贴上CE认证标志和EC符合性声明
CE标志必须由制造商或其在欧洲经济区或土耳其的授权代表放置在产品上,必须根据其合法格式将其放置在产品或其数据板上,它必须可见,清晰且无法移除,如果生产控制阶段涉及公告机构,则还必须显示其标识号。
制造商有责任起草并签署“ EC DoC ”,证明产品符合要求,就是这样,您的CE标记产品已经为市场做好准备。
成立日期 | 2012年09月11日 | ||
法定代表人 | 邓武英 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | CE认证,FCC认证,CB认证,FDA认证,ROHS认证,质检报告,第三方检测报告,质检报告,FDA注册,深圳CE认证机构,CE认证费用,英国UKCA认证 | ||
经营范围 | 消费用品、工业产品、电子电器产品、数码产品、电动玩具、电磁兼容及安全的检测技术开发与技术咨询。(法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外)^; | ||
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