消毒液出口要提供自由销售证明（Free sale certificate）

为什么要做自由销售证书？

因为出口产品的生产销售不管是在哪个国家，都会有合法的手续，产品的出口目的国海关，或者相关部门，对于出口到他们国家的产品是否具有合法的生产销售手续都不清楚，要求出口商提供自由销售证书，来证明货物的生产商，产品的详细规格和型号是否有获得中国相关部门的许可，简单来说就是你卖给我产品，必须要有正规的生产销售手续，不能是假冒伪劣的产品；

自由销售证书怎么办理？

自由销售证书办理有2种，如果是做检测机构出具的，例如是食品药品监督局，需要贵司自己先到当地的食品药品监督管理局申请，申请下来之后，再把证书邮寄给我，或者给我扫描件（可以认证复印件），我司收到文件之后再帮您送CCPIT商会认证；

一种是企业自己出具的，所需资料如下：

自由销售证书正本一式两份（签名盖章）

营业执照复印件一份

生产许可证复印件一份

据悉，目前市面上已经有多家械企收到了被取消出口许可的通知。
出口物资迎来强严监管，相关械企及时做好准备。
随着各国疫情的全面爆发，抗疫物质全球紧缺，许多国家开始从中国采购防疫物资。各大企业出口业务的增长的随之带来的一个问题就是对于产品质量的把控。
近期，市面上就出现了由中国出口的检测试剂灵敏度遭到质疑的问题。据西班牙卫生部官方发文称，在中国购买的快速检测试剂盒质量不合格，效果远不如预期。
出口海外检验试剂不合格问题，一时间引发了大量的讨论，讨论中无疑也引起了国家对于出口物资质量监管的重视。
据涉事企业官方回应称，假阴性的出现不排除因验证时的操作流程、病人病历、采样等事项导致结果偏差的可能，具体原因双方仍在沟通核实。
而这起事件中确实存在企业出口检验试剂仅有欧盟认证，未在国内取得注册证的事实。
事实上，我国对于疫情相关医疗器械的质量要求一直很严格，对于出口的抗疫物资也非常的重视。本次三部委联合出台的出口新规也是出于对出口抗疫物资质量的严格把关，避免出现此类争议事件。
对于正在进行出口业务的相关械企而言，目前的首要任务就是申请国内的医疗器械产品注册证书，获得“中国认证”。这也是对于医疗器械生产厂家的一个提醒，特殊时期下更要做好产品质量的把关。
需要提醒的是，出口规则的调整后，国内注册证的审核标准将更加严格，审核时间或将变长，械企要及时做好销售调整。