新冠试剂盒CTDA注册咨询服务

更新：2024-04-20 07:07 发布者IP：119.123.193.217 浏览：0次

发布企业: 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
认证: 资质核验：
已通过营业执照认证

入驻顺企：
第
5
年

主体名称：
艾维迪亚（深圳）医疗科技有限公司

组织机构代码：
91440300MA5G8X7GXB
报价: 请来电询价
关键词: 新冠试剂盒CTDA认证,试剂盒灵敏度,试剂盒特异性,CTDA认证
所在地: 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
联系电话: 13267220183
手机: 13267220183
项目经理: 汪经理 请说明来自顺企网，优惠更多

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我司“艾维迪亚”已解读CTDA申请条件、相关流程，要求及申请难点及周期，建议各企业在申请CTDA时，可同时申请3A性能验证，尽管现在英国官方暂未对3A性能验证进行立法，但不排除后续DHSC会提出3A性能验证的要求。

IVDEAR（国瑞中安子公司）可为企业提供英国CTDA注册咨询服务及临床性能评估、英代业务，如您有相关问题需交流或业务对接，可联系咨询

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成立日期	2020年01月09日
法定代表人	陈影君
注册资本	500
登记机关	广州市天河区市场监督管理局
主营产品	临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围	信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介	广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...

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