无线充ROHS认证怎么办理
2025-01-10 08:00 113.104.180.131 2次- 发布企业
- 深圳万检通科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第4年主体名称:深圳万检通科技有限公司组织机构代码:91440300357872960Q
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- ROHS认证,ROHS检测
- 所在地
- 深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
- 联系电话
- 18475566309
- 手机
- 18475566309
- 经理
- 陈泽彬 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
无线充电器CE-ROHS测试办理六大步骤。ROHS检测认证已经由ROHS1.0过渡到ROHS2.0。什么是ROHS2.0呢?RoHS2.0实际是RoHS指令的修正版,俗称RoHS2.0,新RoHS为2011/65/EU指令属于CE认证的一部分直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证,新RoHS有RoHS检测+RoHS认证(RoHS证书+RoHS测试报告)
无线充电器CE-ROHS测试办理步骤
NO1:确定产品符合的指令和协调标准
超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品,并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
NO2:确定产品应符合的详细要求
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求,才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的,您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
NO3:确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证,确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的,并在NANDO(新方法指令公告机构及指定机构)的档案中有详细的清单。
NO4:测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程),风险评估是评估流程中的基础规则,满足了欧盟相关协调标准的要求后,您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
NO5:起草并保存指令要求的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要,建立产品的技术文件(TCF)。如果相关授权部门要求,制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
NO6:在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration ofConformity)
CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样,清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证,则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明,并在其上签字以证明产品满足CE要求。
经过以上六个步骤,您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | CE,FCC,ROHS,质检报告, SRRC型号核准,CCC认证,ISO9001,ISO14001 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT拥有众多优秀且专业的认证工程师,可为广大厂商提供认证申请、标准咨询、技术支持、对策、获得认证等“一站式”服务。 ... |
- 一次性采样管欧代注册咨询一次性采样管欧代注册为什么实施MDR法规?欧盟未来患者、使用者和相关人员的安全水... 2024-05-31
- 纱布绷带欧代注册办理要求纱布绷带欧代注册办理要求为什么实施MDR法规?欧盟未来患者、使用者和相关人员的安... 2024-05-31
- 医用冷敷贴IVDR认证申请医用冷敷贴IVDR认证申请为什么实施MDR法规?欧盟未来患者、使用者和相关人员的... 2024-05-31
- 纱布绷带欧盟CE认证怎么办理纱布绷带欧盟CE认证怎么办理为什么实施MDR法规?欧盟未来患者、使用者和相关人员... 2024-05-31
- 采样试子欧代注册咨询采样试子欧代注册为什么实施MDR法规?欧盟未来患者、使用者和相关人员的安全水平,... 2024-05-31