自2020年开始，国际很多国家都向我国订购防疫物资，类似口罩，防护服，额温枪等医药产品，为了出于对这些出口产品本身的安全、质量是否合格，产品是否合法生产销售，产品是否在当地质量/商务部门登记等各方面的因素的检验，凡是货物出口到埃及，乌拉圭，委内瑞拉，沙特，土耳其，巴西，阿根廷，哈萨克斯坦，泰国，印度，尼日利亚，越南，哥伦比亚等这些国家和部分国家，尤其是南美洲以及东南亚国家都需要向其执行贸易保护的海关都要求必须出具出口销售证书、自由销售证书才能够清关提货。
中国医药保健品进出口商会，又叫做医药保健品进出口商会，简称医保进出口商会，英文名为：(CHINACHAMBEROFCOMMERCEOFMEDICINES&HEALTHPRODUCTSIMPORTERS&EXPORTERS)
一，出口商或者制造商得明确自己出口的产品是医用产品还是民用产品；
二，货物制造商（生产厂家）得向商务部或者药监局备案，并被列入白名单；其中，医用产品要备案成医用白名单，民用产品要备用成民用白名单。
三， 医用产品备案之后被列为医用白名单要向商务部或者药监局申请一份医疗器械注册证。
中医药医药保健品商会自由销售证书办理需要提供什么资料？问作者有昵称
办理中医药医药保健品商会自由销售证书需要根据产品来区分，
其中，民用产品办理中医药医药保健品商会自由销售证书所需资料：
1、 生产商（货物制造商）具备民用白名单资质；
2、 提供生产商营业执照复印件；
3、 提供生产许可证复印件；
4、 提供产品检测报告；
医用产品办理中医药医药保健品商会自由销售证书所需资料：
1、 生产商（货物制造商）具备医用白名单资质；
5、 提供医疗器械注册证书；
办中医药医药保健品进出口商会自由销售证书期限： 3-4个工作日
