REACH认证是什么

欧盟EC关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》（简称REACH） 已于2007 年6 月1 日正式生效，并从2008 年6月1 日起在欧盟正式实施。它是欧盟新的化学品法规，被认为是20 年立法中重要的法规，据估计它产生的影响将会是RoHS 指令的12倍，并将影响全球包括电子行业在内的众多行业。

REACH的管控范围 

REACH法规管控的范围相当广泛，它覆盖了几乎所有行业中化学物质的生产和使用，不仅包括工业中的化学物质，也包括我们日常生活中使用化学物质生产得到的产品，如清洁剂，油漆、服装、家具、电子电气产品等。对全球各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。

REACH 管控的物质范围包括除少数物质外的其它所有化学物质。不在REACH管控范围内的化学物质包括：放射性物质，不可分离中间体，废物，受海关监督的物质，运输过程中的危险物质，以及某些应国防需要豁免的物质。

REACH的具体要求及新进展 REACH 主要包含四个要素，即“注册（和通报）”、“评估”、“授权”、与“限制”。

REACH出台背景和目的

欧盟原有化学品管理体系存在的问题

在REACH法规颁布之前，欧盟的化学品管理体系是由不期的指令和法规拼凑起来的。之前欧盟以1981年为节点将化学品分成了两类：“现有化学品”和“新化学品”。所有在1971 年1 月1 日至1981年9 月18日之间己上市的化学物

保持和加强欧盟化学工业的竞争力；质称为“现有化学品”（列入欧盟商用化学物质库），共有种；在1981年之后进入市场的化学品称为“新化学品”（超过3,800种）。欧盟规定“新化学品”进入市场前都必须经过严格的测试，对“现有化学品”却无此要求，这种差别造成的结果是：人们对“现有化学品”的性质和安全信息的了解非常缺乏。欧盟对在市场上被大量使用的141种高产量“现有化学品”进行调查后发现，其中仅3%的化学品进行了测试，测试信息和安全信息的缺乏增加了对人类健康和环境危害的风险。

另一方面，目前对化学物质的风险评估主要由承担，这造成了风险评估的缓慢、繁复。从1993 年起，仅有140个生产或进口量超过1,000 吨的化学品被选择作为优先进行风险评估的物质，但只有约70 个化学物质得到了终评估报告。为了提高评估效率，欧盟将证明化学品可以被安全使用的责任由转由工业界承担以确保对人体健康和环境风险被消除或得到充分的控制。

由于涉及新的化学物质，现有的体系也已经阻碍了研究和创新。对于生产数量低至10 kg的新化学品也需进行繁复的测试，使得欧盟的化学业界在新产品开发方面滞后于美国和日本的同行。

欧盟颁布REACH 的两个主要目的是：加强对人类健康和环境的保护，提高欧盟化学工业的竞争力。

在2001 年2 月出版的白皮书《欧盟未来化学品发展战略》整个框架中确认主要实施目标：

1. 保护人类健康和环境；

2. 预防内部市场的分裂；

3. 增加透明度；

4. 与国际接轨；

5. 促进非动物实验；

6. 符合欧盟在WTO下的国际义务。