欧代注册申请申办周期：
2-3周可以下来
欧代注册申请下来会有哪些文本文档
1：注册申请涵
2：DOC声明
3：CE登记证书
4：欧代合同书
为什么欧美地区消费者关注MDR?
因为MDR法律法规规定供应商务必审查制造商的MDR合规状况。
MDR法律法规对于一般I类并并没有明确指出认证要求；
MDR法律法规下，一般I类也不用公示公告组织审查；
MDR法律法规下，制造商的压力绝大部分来自于欧美地区消费者。
一类医疗器械做MDR认证有CE职业资格证吗？
I类一般器械目前并并没有机构授于MDR职业资格证。欧美地区非除菌医用外科口罩、外科口罩、医用帽子、医疗器械检查手套、隔离衣、手术衣、防护服的分类
按照医疗器械法律法规2017/745/EU的要求，以防尘口罩、防护服产品为事例，可以按照一类器械进行管理方案。依据产品是无菌检测或是非无菌检测状况给与，其认证方法不一样MDR法律法规下常说的CE职业资格证并并并不是，因为并并不是法律法规要求；
MDR下合规的是：
性材料是否做到MDR的要求；
欧代是否按照MDR的规范搞好了器械注册申请。
为什么MDR一类的加工工艺文本文档按每一种产品扣减？
以前MDD可以将一切产品合拼一本性文本文档，MDR则务必进行排列，少是预计适用范围完全一致的产品才极有可能同用一本性文本文档；
