UKCA合格评定作为加贴UKCA标志之前不可或缺的一个环节，在医疗器械领域与之前的CE合格评定颇为相似。我们从UKCA合格评定的几个要素来进行展开。
出口英国需要办理UKCA认证：随着2020 年12 月31 日英国脱欧过渡期结束，2021 年1 月1 日期英国境外企业医疗器械产品在英国上市，要求符合UKCA 监管要求。
出口欧盟需要按照MDR2017/745新法规申请CE：对于 I类的产品，欧盟强制要求2021 年 5月 25 号强制实施MDR新法规
为了顺利出口欧盟以及出口英国，请及时办理新MDR法规的CE以及UKCA认证
我司可以办理：
1：欧盟MDR CE，欧盟*代表，欧盟注册
2：英国代表，英国MHRA注册，UKCA认证
3：美国FDA注册，FDA510K
4：国内的医疗器械注册证和生产许可证
5：加拿大的MDEL注册
6：ISO13485咨询和认证
UKCA合格评定的依据
对于医疗器械和体外诊断医疗器械而言，目前UKCA合格评定的依据是UK MDR2002。后续如果英国有更新医疗器械法案的计划，更新之后将按照新的法案实施合格评定。
目前英国医疗器械管理方案的全称是Medical Devices Regulations 2002 (SI 2002 No618, as amended) (UK MDR2002)。该法案共有7大章节和2个附件。该法案覆盖了原欧盟医疗器械指令（93/42/EEC）、体外诊断医疗器械指令（98/79/EC）和有源植入性医疗器械指令（90/385/EEC）的所有产品的管理要求。
UKCA合格评定的机构
UKCA合格评定机构需要获得英国政府相关部门的*。原位于英国的欧盟公告机构，具备MDD/IVDD/AIMDD范围的，可以自动转换成同等范围内的UKCA合格评定机构。需要关注的是UKCA必须是位于英国的机构，位于欧盟其他成员国的公告机构，除非其有注册地址在英国并且由该地址持有公告机构资格，否则将不能开展UKCA认证。
UKCA合格评定的路径
对于医疗器械和体外诊断医疗器械，合格评定路径与之前的MDD和IVDD类似。低风险产品依然可以做自我符合性声明，中高风险则需要UKCA的合格评定机构参与评定。
企业准备UKCA合格评定注意事项
从目前公告机构的安排来看，部分位于英国的原公告机构已经准备了认证证书转换方案。这类机构会自动获得UKCA认证机构的资格。通常如果持有该机构原签发的CE证书可以进行转换，也受理原先持有欧盟其他公告机构的CE证书的客户的转换申请。